BREAKYL 400 mikrog bukkaalikalvo Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

breakyl 400 mikrog bukkaalikalvo

meda oy - fentanyli citras - bukkaalikalvo - 400 mikrog - fentanyyli

BREAKYL 600 mikrog bukkaalikalvo Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

breakyl 600 mikrog bukkaalikalvo

meda oy - fentanyli citras - bukkaalikalvo - 600 mikrog - fentanyyli

BREAKYL 800 mikrog bukkaalikalvo Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

breakyl 800 mikrog bukkaalikalvo

meda oy - fentanyli citras - bukkaalikalvo - 800 mikrog - fentanyyli

BREAKYL 1200 mikrog bukkaalikalvo Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

breakyl 1200 mikrog bukkaalikalvo

meda oy - fentanyli citras - bukkaalikalvo - 1200 mikrog - fentanyyli

BREAKYL START 200 + 400 + 600 + 800 mikrog bukkaalikalvo Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

breakyl start 200 + 400 + 600 + 800 mikrog bukkaalikalvo

meda oy - fentanyli citras - bukkaalikalvo - 200 + 400 + 600 + 800 mikrog - fentanyyli

SYNAZE 125 mikrog + 50 mikrog / annos nenäsumute, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

synaze 125 mikrog + 50 mikrog / annos nenäsumute, suspensio

meda oy - fluticasoni propionas,azelastini hydrochloridum - nenäsumute, suspensio - 125 mikrog + 50 mikrog / annos - flutikasoni, yhdistelmävalmisteet

MEDAMOR 5 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medamor 5 mg tabletti

merck sharp & dohme b.v. - amiloridi hydrochloridum dihydricum - tabletti - 5 mg - amiloridi

ALKYBEND 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

alkybend 2.5 mg/ml kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

uab norameda - bendamustinum hydrochloridum - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 2.5 mg/ml - bendamustiini

Spectrila Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

spectrila

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparaginaasi - prekursorisolujen lymfoblastinen leukemia-lymfooma - antineoplastiset aineet - spectrila on merkitty antineoplastisen yhdistelmähoidon komponentiksi akuutin lymfoblastisen leukemian (all) hoidossa pediatrisissa potilaissa syntymästä 18 vuoteen ja aikuisille.

Temomedac Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

temomedac

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - temotsolomidi - glioma; glioblastoma - antineoplastiset aineet - kovat kapselit temomedac on tarkoitettu hoitoon:aikuisille potilaille, joilla on hiljattain diagnosoitu glioblastoma multiforme samanaikaisesti sädehoidon (rt) ja sen jälkeen yksinään hoito;lapset iästä alkaen kolme vuotta, nuorille ja aikuisille malignin gliooman, kuten glioblastoma multiforme tai anaplastinen astrosytooma, osoittaa uusiutumisen tai etenemisen tavanomaisen hoidon jälkeen.