Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - ekulitsumabi - hemoglobinuria, paroxysmal - immunosuppressantit - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). todisteita kliininen hyöty on osoitettu potilailla, joilla on hemolyysi kanssa kliinisiä oireita(s) osoittaa korkea taudin aktiivisuus, riippumatta siitä, verensiirtoon historia (ks. kohta 5.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - triptorelini embonas - injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten - 11.25 mg - triptoreliini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

hansa biopharma ab - imlifidase - desensitization, immunologic; kidney transplantation - immunosuppressantit - idefirix is indicated for desensitisation treatment of highly sensitised adult kidney transplant patients with positive crossmatch against an available deceased donor. the use of idefirix should be reserved for patients unlikely to be transplanted under the available kidney allocation system including prioritisation programmes for highly sensitised patients.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - salmeteroliksinafoaatti, fluticasone propionate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - aerivio spiromax on tarkoitettu käytettäväksi vain 18-vuotiailla ja sitä vanhemmilla aikuisilla. asthmaaerivio spiromax on tarkoitettu säännölliseen hoitoon potilailla, joilla on vaikea astma, missä käytettävä yhdistelmävalmiste (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2-agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävän hyvin hallinnassa pienempi vahvuus kortikosteroidin yhdistelmä tuotteen orpatients jo hallinnassa suuren annoksen inhaloitavaa kortikosteroidia ja pitkävaikutteista β2-agonistia. krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd)aerivio spiromax on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon potilailla, joilla on copd, fev1.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - lanreotide acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 60 mg - lanreotidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - lanreotide acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 90 mg - lanreotidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - lanreotide acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 120 mg - lanreotidi

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - triptorelin embonate - injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten - 11.25 mg - triptoreliini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - triptorelin embonate - injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten - 3.75 mg - triptoreliini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

institut produits synthese (ipsen) ab - triptorelin embonate - injektiokuiva-aine ja liuotin, depotsuspensiota varten - 22.5 mg - triptoreliini