ATAZANAVIR STADA 150 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir stada 150 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag stada arzneimittel ag - atazanaviri sulfas - kapseli, kova - 150 mg - atatsanaviiri

Atazanavir Stada 200 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir stada 200 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - atazanavir sulphate - kapseli, kova - 200 mg - atatsanaviiri

Atazanavir Stada 300 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir stada 300 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - atazanavir sulphate - kapseli, kova - 300 mg - atatsanaviiri

Atazanavir Accord 200 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir accord 200 mg kapseli, kova

accord healthcare b.v. - atazanavir sulphate - kapseli, kova - 200 mg - atatsanaviiri

Atazanavir Accord 300 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

atazanavir accord 300 mg kapseli, kova

accord healthcare b.v. - atazanavir sulphate - kapseli, kova - 300 mg - atatsanaviiri

Aptivus Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranaviiria - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, on tarkoitettu antiretroviraalista hoitoa hiv-1-infektio erittäin esikäsitelty aikuiset ja yli 12-vuotiaita tai vanhempia, joilla virus on resistentti useille proteaasinestäjille. aptivus-valmistetta tulee käyttää vain osana aktiivinen antiretroviraalinen hoito potilailla, joilla ei ole muita terapeuttisia vaihtoehtoja. tämä käyttöaihe perustuu tulokset kahteen faasin iii tutkimukseen, joka on tehty erittäin esikäsitelty aikuiset potilaat (mediaani määrä 12 ennen antiretroviruslääkkeiden kanssa) virus kestää proteaasin estäjiä ja yhden vaiheen ii tutkimuksessa tutkitaan farmakokinetiikkaa, turvallisuutta ja tehoa aptivus enimmäkseen hoidetuilla nuorilla potilailla ikä 12-18 vuotta. päätettäessä hoidon aloittamisesta aptivus-valmisteen ja pieniannoksisen ritonaviirin kanssa, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri aineet. genotyypin tai fenotyyppi-testaus (kun saatavilla) ja hoidon historia pitäisi ohjata aptivus. hoitoa aloitettaessa tulee ottaa huomioon yhdistelmiä mutaatioita, jotka voivat vaikuttaa negatiivisesti virologinen vaste aptivus-valmiste yhdessä pieniannoksisen ritonaviirin kanssa.

Relvar Ellipta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate vilanterolia - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - adrenergiset ja muut huumeet obstruktiivisille hengitysteiden sairauksille - astma merkintä:relvar ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon aikuisilla ja vähintään 12-vuotiaille nuorille ja vanhemmille, jossa käytettävä yhdistelmävalmiste (pitkävaikutteinen beeta2-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitavaa lyhytvaikutteista beeta2-agonistit. potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen beeta2-agonisti. copd merkintä:relvar ellipta on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisille, joilla on copd, joiden fev1.

Revinty Ellipta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate vilanterolia trifenatate - astma - adrenergiset ja muut huumeet obstruktiivisille hengitysteiden sairauksille - astma indicationrevinty ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon aikuisilla ja vähintään 12-vuotiaille nuorille ja vanhemmille, jossa käytettävä yhdistelmävalmiste (pitkävaikutteinen beeta2-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitavaa lyhytvaikutteista beeta2-agonistit. copd indicationrevinty ellipta on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisille, joilla on copd, joiden fev1.

Xoterna Breezhaler Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indakateroli, glykopyrronium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - farmakoterapeuttinen ryhmä: adrenergiset lääkeaineet yhdistelmät antikolinergit sis. triple yhdistelmiä kortikosteroideilla - xoterna breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

Ultibro Breezhaler Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ultibro breezhaler

novartis europharm limited - indakateroli, glykopyrronium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - farmakoterapeuttinen ryhmä: adrenergiset lääkeaineet yhdistelmät antikolinergit sis. triple yhdistelmä, jossa kortikosteroidit, obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - ultibro breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).