Lydisilka Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lydisilka

estetra sprl - estetrol monohydrate, drospirenone - contraceptives, oral - sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet, - suullinen ehkäisy. the decision to prescribe lydisilka should take into consideration the individual woman’s current risk factors, particularly those for venous thromboembolism (vte), and how the risk of vte with lydisilka compares with other combined hormonal contraceptives (chcs) (see sections 4. 3 and 4.

Amversio Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

amversio

serb sa - betaine - homokystinuria - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - amversio is indicated as adjunctive treatment of homocystinuria, involving deficiencies or defects in:•         cystathionine beta-synthase (cbs),•         5,10 methylene tetrahydrofolate reductase (mthfr),•         cobalamin cofactor metabolism (cbl).

Bekemv Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bekemv

amgen technology (ireland) uc - ekulitsumabi - hemoglobinuria, paroxysmal - immunosuppressantit - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). todisteita kliininen hyöty on osoitettu potilailla, joilla on hemolyysi kanssa kliinisiä oireita(s) osoittaa korkea taudin aktiivisuus, riippumatta siitä, verensiirtoon historia (ks. kohta 5.

Aqumeldi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aqumeldi

proveca pharma limited - enalapril (maleate) - sydämen vajaatoiminta - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - treatment of heart failure.

Procapen vet 3 g intramammaarisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

procapen vet 3 g intramammaarisuspensio

animedica gmbh - procaine benzylpenicillin monohydrate - intramammaarisuspensio - 3 g - prokaiinipenisilliini

Somatropin Biopartners Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

somatropin biopartners

biopartners gmbh - somatropiini - kasvu - pituitary and hypothalamic hormones and analogues, somatropin and somatropin agonists - somatropin biopartners on tarkoitettu endogeenisen kasvuhormonin korvaushoitoon aikuisilla, joilla on lapsuuden tai aikuisen puhkeamisen kasvuhormonipuutos (ghd). aikuisiän: potilaat, joilla on ghd aikuisiässä on määritelty potilaille, joilla on tunnettu hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaus ja vähintään yksi tunnettu aivolisäkkeen hormonin vajaus, lukuun ottamatta prolaktiinia. näille potilaille pitäisi tehdä yksi dynaaminen testi jotta diagnosoida tai sulkea pois ghd. lapsuudessa: potilailla, joilla on lapsuudessa eristetty ghd (ei näyttöä hypotalamuksen tai aivolisäkkeen sairaudesta tai kallon säteilytys), kaksi dynaamiset testit tulisi suorittaa päätyttyä kasvua, lukuun ottamatta niitä, joilla on alhainen insulin-like-kasvu-tekijä-i (igf-i) pitoisuuksia (< -2 standardi-poikkeama pisteet (sds)), joka voi olla harkita yksi testi. cut-off-pisteen dynaaminen testi pitäisi olla tiukka.

Caniphedrin 50 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

caniphedrin 50 mg tabletti

richter pharma ag - ephedrine hydrochloride - tabletti - 50 mg

Caniphedrin 20 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

caniphedrin 20 mg tabletti

richter pharma ag - ephedrine hydrochloride - tabletti - 20 mg

Riluzole Zentiva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

riluzole zentiva

zentiva k.s. - rilutsoli - amyotrofinen lateraaliskleroosi - muut hermoston huumeet - riluzole zentiva on tarkoitettu pidentämään käyttöikää tai aikaa mekaaniseen ilmanvaihdolle potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (als). clinical trials have demonstrated that riluzole zentiva extends survival for patients with als. selviytyminen määriteltiin potilaat, jotka olivat elossa, ei intuboitu koneellinen ilmanvaihto ja ilman trakeotomiaa. ei ole näyttöä siitä, että rilutsoli zentiva vaikuttaa terapeuttista vaikutusta motoriikkaan, keuhkofunktioon, faskikulaatioihin, lihasvoimaan ja motorisiin oireisiin. rilutsoli zentiva-valmisteen ei ole osoitettu olevan vaikutusta loppuvaiheen als: ssa. turvallisuutta ja tehoa rilutsoli zentivaa on tutkittu ainoastaan als: ssa. siksi rilutsoli zentivaa ei saa antaa potilaille, joilla on muita motorisen-neurone disease.

Rilutek Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rilutek

sanofi winthrop industrie - rilutsoli - amyotrofinen lateraaliskleroosi - muut hermoston huumeet - rilutek on tarkoitettu pidentämään käyttöikää tai aikaa mekaaniseen ilmanvaihdolle potilailla, joilla on amyotrofinen lateraaliskleroosi (als). kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet, että rilutek pidentää elinaikaa als-potilaiden. selviytyminen määriteltiin potilaat, jotka olivat elossa, ei intuboitu koneellinen ilmanvaihto ja ilman trakeotomiaa. ei ole todisteita siitä, että rilutekilla olisi terapeuttista vaikutusta motoriikkaan, keuhkofunktioon, faskikulaatioihin, lihasvoimaan ja motorisiin oireisiin. rilutekia ei ole osoitettu olevan vaikutusta loppuvaiheen als: ssa. rilutekin turvallisuutta ja tehoa on tutkittu ainoastaan als: ssa. siksi, rilutekia ei tulisi käyttää potilaille, joilla on muita motorisen-neurone disease.