Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

boehringer ingelheim international gmbh - ipratropium bromide monohydrate - inhalaatiosumute, liuos - 20 mikrog/annos - ipratropiumbromidi

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tenekteplaasin - sydäninfarkti - antitromboottiset aineet - metalyse on tarkoitettu liuotushoidon hoitoa epäillään sydäninfarkti pysyvä st-nousu tai hotelliin vasemmalle-haarakatkos kuuden tunnin kuluessa oireiden alkamisesta akuutti--sydäninfarkti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - pertuzumab, trastuzumab - rintojen kasvaimet - antineoplastiset aineet - early breast cancer (ebc)phesgo is indicated for use in combination with chemotherapy in:the neoadjuvant treatment of adult patients with her2-positive, locally advanced, inflammatory, or early stage breast cancer at high risk of recurrencethe adjuvant treatment of adult patients with her2-positive early breast cancer at high risk of recurrencemetastatic breast cancer (mbc)phesgo is indicated for use in combination with docetaxel in adult patients with her2-positive metastatic or locally recurrent unresectable breast cancer, who have not received previous anti-her2 therapy or chemotherapy for their metastatic disease.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - klopidogreeli - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa);st - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. lisätietoja, katso kohta 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiini - diabeettista neuropatiaa - psychoanaleptics, - diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - spesolimab - psoriasis - immunosuppressantit - spevigo is indicated for the treatment of flares in adult patients with generalised pustular psoriasis (gpp) as monotherapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopaattinen keuhkofibroosi - antineoplastiset aineet - ofev on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen keuhkofibroosin (ipf) hoitoon,.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - baloxavir marboxil - influenssa, ihminen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - treatment of influenzaxofluza is indicated for the treatment of uncomplicated influenza in patients aged 1 year and above. post exposure prophylaxis of influenzaxofluza is indicated for post-exposure prophylaxis of influenza in individuals aged 1 year and above. xofluza should be used in accordance with official recommendations.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh  - casirivimab, imdevimab - covid-19 virus infection - immunoseerumit ja immunoglobuliinit, - ronapreve is indicated for:treatment of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19 (see section 4. prevention of covid-19 in adults and adolescents aged 12 years and older weighing at least 40 kg (see section 4. the use of ronapreve should take into account information on the activity of ronapreve against viral variants of concern. katso kohdat 4. 4 ja 5.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - polatuzumab vedotin - lymfooma, b-solu - antineoplastiset aineet - polivy yhdessä bendamustiinin ja rituksimabi on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla oli uusiutunut/vaikeahoitoinen hajanainen suuri b-solu lymfooma (dlbcl), jotka eivät ole ehdokkaita vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto. polivy in combination with rituximab, cyclophosphamide, doxorubicin, and prednisone (r-chp) is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated diffuse large b-cell lymphoma (dlbcl).