Equilis Prequenza Te Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - hevoseläinten influenssaviruskannat: a / equine-2 / etelä-afrikka / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanustoksoidi - hevosen influenssavirus + clostridium - hevoset - kuuden kuukauden ikäisten hevosten aktiivinen immunisointi hevosen influenssaa vastaan ​​kliinisten oireiden ja viruksen erittymisen vähentämiseksi tartunnan jälkeen ja aktiivinen rokotus tetanusta vastaan ​​kuolleisuuden ehkäisemiseksi.

Porcilis ColiClos Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

porcilis coliclos

intervet international bv - clostridium perfringens tyyppi c / escherichia coli-bakteerin f4ab / e. coli-f4ac / e. coli f5 / e. coli, f6 / e. coli lt - immunologian osalta - siat - sillä passiivinen immunisointi jälkeläisten aktiivinen immunisointi emakoille ja ensikoille, vähentää kuolleisuutta ja kliinisiä oireita ensimmäisinä päivinä elämän, niiden aiheuttamaa escherichia coli-kantoja, jotka adhesiineja f4ab (k88ab), f4ac (k88ac), f5 (k99) tai f6 (987p) ja aiheuttanut clostridium perfringens tyyppi c.

Locatim (previously Serinucoli) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

locatim (previously serinucoli)

biokema anstalt - naudan tiivistetty laktoerumi, joka sisältää spesifisiä immunoglobuliineja g e. coli f5 (k99) adhesiiniksi - bovidae-immunologiset ominaisuudet - vasikat, vastasyntyneet alle 12 tuntia - e: n aiheuttaman enterotoksikoosin aiheuttama kuolleisuuden väheneminen. coli f5 (k99) adheesiini ensimmäisinä päivinä elämän aikana ternimaidon täydennykseksi patoon.

CLINDAMYCIN HAMELN 150 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clindamycin hameln 150 mg/ml injektioneste, liuos

hameln pharma gmbh - clindamycini phosphas - injektioneste, liuos - 150 mg/ml - klindamysiini

Clindamycin Fresenius Kabi 150 mg/ml injektioneste, liuos/infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clindamycin fresenius kabi 150 mg/ml injektioneste, liuos/infuusiokonsentraatti, liuosta varten

fresenius kabi ab - clindamycin phosphate - injektioneste, liuos/infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 150 mg/ml - klindamysiini

Repatha Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

repatha

amgen europe b.v. - evolocumab - dyslipidemias; hypercholesterolemia - lipidimodifioivat aineet - hyperkolesterolemia ja mixed dyslipidaemiarepatha on tarkoitettu aikuisille, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei-familiaalinen) tai sekamuotoinen dyslipidemia, lisänä ruokavalio:yhdessä statiinin tai statiinin kanssa muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilaille, kykene saavuttamaan ldl-c tavoitteet suurin siedetty annos statiinia tai,yksin tai yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilailla, jotka ovat statiini-intoleranssi, tai joille statiini on vasta-aiheinen. homotsygoottinen familiaalinen hypercholesterolaemiarepatha on tarkoitettu aikuisten ja vähintään 12-vuotiaille nuorille ja yli homotsygoottinen familiaalinen hyperkolesterolemia yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen. perustettu ateroskleroottisten sydän-diseaserepatha on tarkoitettu aikuisten kanssa perustettu ateroskleroottisten sydän (sydäninfarkti, aivohalvaus tai perifeerinen valtimotauti) vähentää sydän-ja verisuonitautien riski alentamalla ldl-c tasot, lisähoitona muiden riskitekijöiden korjaamiseen: - yhdistelmä, jossa suurin siedetty annos statiinin kanssa tai ilman muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen tai,yksin tai yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilailla, jotka ovat statiini-intoleranssi, tai joille statiini on vasta-aiheinen. tutkimuksen tuloksia suhteessa vaikutuksia ldl-c, sydän-ja verisuonitapahtumien ja väestön tutkittu ks. kohta 5.

Lumykras Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

lumykras

amgen europe bv - sotorasib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - lumykras as monotherapy is indicated for the treatment of adults with advanced non-small cell lung cancer (nsclc) with kras g12c mutation and who have progressed after at least one prior line of systemic therapy.

Lilinorm 10 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lilinorm 10 mg / 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ace pharmaceuticals bv - hydrocortisone - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg / 5 mg - hydrokortisoni

Lilinorm 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lilinorm 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ace pharmaceuticals bv - hydrocortisone - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - hydrokortisoni

Lilinorm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lilinorm 5 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ace pharmaceuticals bv - hydrocortisone - tabletti, kalvopäällysteinen - 5 mg - hydrokortisoni