RIVASTIGMIN RATIOPHARM 4.6 mg / 24 h depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivastigmin ratiopharm 4.6 mg / 24 h depotlaastari

ratiopharm gmbh - rivastigminum - depotlaastari - 4.6 mg / 24 h - rivastigmiini

RIVASTIGMIN RATIOPHARM 9.5 mg / 24 h depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivastigmin ratiopharm 9.5 mg / 24 h depotlaastari

ratiopharm gmbh - rivastigminum - depotlaastari - 9.5 mg / 24 h - rivastigmiini

ALDEMYL 4.6 mg / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aldemyl 4.6 mg / 24 tuntia depotlaastari

mylan ab - rivastigminum - depotlaastari - 4.6 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

ALDEMYL 9.5 mg / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aldemyl 9.5 mg / 24 tuntia depotlaastari

mylan ab - rivastigminum - depotlaastari - 9.5 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

EMERPAND 4.6 mg / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emerpand 4.6 mg / 24 tuntia depotlaastari

actavis group ptc ehf - rivastigminum - depotlaastari - 4.6 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

EMERPAND 9.5 mg / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emerpand 9.5 mg / 24 tuntia depotlaastari

actavis group ptc ehf - rivastigminum - depotlaastari - 9.5 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

EMERPAND 13.3 mg / 24 tuntia depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

emerpand 13.3 mg / 24 tuntia depotlaastari

actavis group ptc ehf - rivastigminum - depotlaastari - 13.3 mg / 24 tuntia - rivastigmiini

RIVASTIGMIN RATIOPHARM 13.3 mg / 24 h depotlaastari Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

rivastigmin ratiopharm 13.3 mg / 24 h depotlaastari

ratiopharm gmbh - rivastigminum - depotlaastari - 13.3 mg / 24 h - rivastigmiini

Arzerra Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukemia, lymfosyyttinen, krooninen, b-solu - monoklonaaliset vasta-aineet - aiemmin hoitamaton krooninen lymfaattinen leukemia (kll): arzerra yhdessä klorambusiilin tai bendamustiinin on tarkoitettu hoitoon kroonista lymfaattista leukemiaa sairastavilla potilailla, jotka eivät ole saaneet aiempaa hoitoa ja jotka eivät ole oikeutettuja fludarabiini-pohjainen hoito. uusiutuneen kll: arzerra on tarkoitettu yhdessä fludarabiinin ja syklofosfamidin hoitoon aikuispotilaille, joilla on uusiutunut kll. refraktorinen kll: arzerra on tarkoitettu hoitoon kll-potilailla, jotka ovat sietäneet fludarabiinin ja alemtutsumabia.

Nivolumab BMS Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nivolumab bms

bristol-myers squibb pharma eeig - nivolumab - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - syöpälääkkeet ja immuunivasteen aineet, monoklonaaliset vasta-aineet - nivolumab bms on tarkoitettu hoidettaessa paikallisesti kehittynyttä tai metastaattista squamous-ei-pienisoluista keuhkosyöpä (nsclc) aikuisen aiemman kemoterapian jälkeen.