Physioneal 40 Glucose Clear-Flex 22.7 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

physioneal 40 glucose clear-flex 22.7 mg/ml peritoneaalidialyysineste

baxter oy - calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, magnesium chloride hexahydrate, sodium bicarbonate, sodium chloride, sodium lactate - peritoneaalidialyysineste - 22.7 mg/ml - hypertoniset liuokset

Physioneal 40 Glucose Clear-Flex 38.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

physioneal 40 glucose clear-flex 38.6 mg/ml peritoneaalidialyysineste

baxter oy - calcium chloride dihydrate, glucose monohydrate, magnesium chloride hexahydrate, sodium bicarbonate, sodium chloride, sodium lactate - peritoneaalidialyysineste - 38.6 mg/ml - hypertoniset liuokset

FLUARIX 15 mikrog HA / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fluarix 15 mikrog ha / 0.5 ml injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku

glaxosmithkline biologicals sa - influenssa a-viruksen h3n2, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa b virus, virusfragmentit, inaktivoitu,influenssa a-viruksen h1n1, virusfragmentit, inaktivoitu - injektioneste, suspensio, esitäytetty ruisku - 15 mikrog ha / 0.5 ml - influenssarokote, puhdistettu antigeeni

Ulipristal acetate Stada 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ulipristal acetate stada 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - ulipristal acetate - tabletti, kalvopäällysteinen - 30 mg - ulipristaali

Aerinaze Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

aerinaze

n.v. organon - desloratadine, pseudophedrine sulfate - nuha, allerginen, kausiluonteinen - nenäselkävalmisteet - kausiluonteisen allergisen nuhan oireellinen hoito, kun se liittyy nenän tukkoisuuteen.

Clopidogrel Hexal Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel hexal

acino pharma gmbh - klopidogreeli - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa);st - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. lisätietoja, katso kohta 5.

Clopidogrel Sandoz Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

clopidogrel sandoz

acino pharma gmbh - klopidogreeli - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisten atherothrombotic tapahtumien ehkäisemiseksi: * sydäninfarkti (muutamasta vasta alle 35 vrk) kärsivien potilaiden iskeeminen aivohalvaus (alkaen 7 päivää kunnes alle 6 kuukautta) tai perustettu reuna valtimosairaus. lisätietoja, katso kohta 5.

Ibandronic Acid Sandoz Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ibandronic acid sandoz

sandoz gmbh - ibandronihappo - breast neoplasms; neoplasm metastasis; fractures, bone - lääkkeitä luuston sairauksien hoidossa, bisfosfonaatteja - ibandronic acid sandoz on tarkoitettu ehkäisy luuston tapahtumista (patologinen murtumia ja luun komplikaatiot sädehoito tai leikkaus) potilailla, joilla rintojen syövän ja luuston etäpesäkkeitä.

Yttriga Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

yttriga

eckert ziegler radiopharma gmbh - yttrium (90y) chloride - radionuklidien kuvantaminen - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - käytetään vain sellaisten kantajamolekyylien radioaktiiviseen merkintään, jotka on erityisesti kehitetty ja sallittu radio-merkitsemistä varten tämän radionuklidin. kantaliuos radioaktiivista lääkettä varten - ei ole tarkoitettu käytettäväksi suoraan potilailla.

SALBUTAMOL SANDOZ 100 mikrog/annos inhalaatiosumute, suspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

salbutamol sandoz 100 mikrog/annos inhalaatiosumute, suspensio

sandoz a/s sandoz a/s - salbutamoli sulfas - inhalaatiosumute, suspensio - 100 mikrog/annos - salbutamoli