Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza je indikován k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (hiv‑1) infekce u dospělých a dospívajících (ve věku 12 let s tělesnou hmotností alespoň 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Tšekki - tšekki - Adama

adama - suspenzní koncentrát - dicamba + mesotrine - herbicidy

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

baxter czech spol. s r.o., praha array - 875 mannitol - infuzní roztok - 150mg/ml - mannitol

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

g. pohl-boskamp gmbh & co. kg, hohenlockstedt/holstein array - 669 glycerol-trinitrÁt - infuzní roztok - 1mg/ml - glycerol-trinitrÁt

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh, bad homburg array - 3224 kalcium-acetÁt; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - potahovaná tableta - 435mg/235mg - kalcium-acetÁt a uhliČitan hoŘeČnatÝ

Tšekki - tšekki - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 174 bisakodyl - obalená tableta - 5mg - bisakodyl

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

lantheus eu limited - perflutren - echokardiografie - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. luminity je sonografická kontrastní-posílení prostředek pro použití u pacientů, u nichž non-kontrastní echokardiografie byla optimální (optimální je považován naznačují, že nejméně dva ze šesti segmentů ve 4 - nebo 2-komora ohledem na komorové hranice nebyly hodnotitelné) a kteří mají podezření nebo jsou usazeni ischemická choroba srdeční, poskytnout zvýraznění srdečních komor a zlepšení zvýraznění hranice endokardu levé komory na obou odpočinek a stres.

Tšekki - tšekki - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

bela-pharm gmbh - oxytocin - injekční roztok - oxytocin a analogy - klisny, krávy, prasnice, ovce, kozy, feny, kočky

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - bílkoviny (non-toxické deletovaný derivát dermonekrotický toxin), inaktivovaná bordetella bronchiseptica buněk - imunologická vyšetření pro suidae - prasata (prasničky a prasnice) - pro snížení klinických příznaků progresivní atrofické rinitidy u selat pasivní orální imunizací s kolostrem z přežvýkavců aktivně imunizovaných vakcínou.

Euroopan unioni - tšekki - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - neisseria meningitidis group a polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group c polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group w-135 polysaccharide conjugated to tetanus toxoid, neisseria meningitidis group y polysaccharide conjugated to tetanus toxoid - meningitida, meningokoková - vakcíny - nimenrix je indikován k aktivní imunizaci jedinců ve věku 6 týdnů proti invazivním meningokokovým onemocněním způsobeným neisseria meningitidis skupiny a, c, w-135 a y.