Ritonavir Mylan Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonavir - hiv infekce - antivirotika pro systémové použití - ritonavir je indikován v kombinaci s jinými antiretrovirovými přípravky pro léčbu pacientů infikovaných hiv 1 (dospělí a děti ve věku 2 let a starší).

Symtuza Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

symtuza

janssen-cilag international nv - darunavir, kobicistat, emtricitabin, tenofovir alafenamide - hiv infekce - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza je indikován k léčbě viru lidské imunodeficience typu 1 (hiv‑1) infekce u dospělých a dospívajících (ve věku 12 let s tělesnou hmotností alespoň 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Coltrane® Česká republika - čeština - Adama

coltrane®

adama - suspenzní koncentrát - dicamba + mesotrine - herbicidy

MANITOL 15% VIAFLO 150MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

manitol 15% viaflo 150mg/ml infuzní roztok

baxter czech spol. s r.o., praha array - 875 mannitol - infuzní roztok - 150mg/ml - mannitol

NITRO POHL 1MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

nitro pohl 1mg/ml infuzní roztok

g. pohl-boskamp gmbh & co. kg, hohenlockstedt/holstein array - 669 glycerol-trinitrÁt - infuzní roztok - 1mg/ml - glycerol-trinitrÁt

OSVAREN 435MG/235MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

osvaren 435mg/235mg potahovaná tableta

fresenius medical care nephrologica deutschland gmbh, bad homburg array - 3224 kalcium-acetÁt; 5341 tĚŽkÝ zÁsaditÝ uhliČitan hoŘeČnatÝ - potahovaná tableta - 435mg/235mg - kalcium-acetÁt a uhliČitan hoŘeČnatÝ

STADALAX 5MG Obalená tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

stadalax 5mg obalená tableta

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 174 bisakodyl - obalená tableta - 5mg - bisakodyl

Luminity Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

luminity

lantheus eu limited - perflutren - echokardiografie - kontrastní média - tento léčivý přípravek je určen pouze pro diagnostické účely. luminity je sonografická kontrastní-posílení prostředek pro použití u pacientů, u nichž non-kontrastní echokardiografie byla optimální (optimální je považován naznačují, že nejméně dva ze šesti segmentů ve 4 - nebo 2-komora ohledem na komorové hranice nebyly hodnotitelné) a kteří mají podezření nebo jsou usazeni ischemická choroba srdeční, poskytnout zvýraznění srdečních komor a zlepšení zvýraznění hranice endokardu levé komory na obou odpočinek a stres.

Oxytobel 10 IU/ml Injekční roztok Česká republika - čeština - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

oxytobel 10 iu/ml injekční roztok

bela-pharm gmbh - oxytocin - injekční roztok - oxytocin a analogy - klisny, krávy, prasnice, ovce, kozy, feny, kočky

Porcilis AR-T DF Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

porcilis ar-t df

intervet international bv - bílkoviny (non-toxické deletovaný derivát dermonekrotický toxin), inaktivovaná bordetella bronchiseptica buněk - imunologická vyšetření pro suidae - prasata (prasničky a prasnice) - pro snížení klinických příznaků progresivní atrofické rinitidy u selat pasivní orální imunizací s kolostrem z přežvýkavců aktivně imunizovaných vakcínou.