Voriconazole Sandoz 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

voriconazole sandoz 200 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - voriconazole - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg - vorikonatsoli

RITONAVIR SANDOZ 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ritonavir sandoz 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s sandoz a/s - ritonavirum - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - ritonaviiri

Voriconazole Fresenius Kabi 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

voriconazole fresenius kabi 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

fresenius kabi ab - voriconazole - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 200 mg - vorikonatsoli

Voriconazol Accordpharma 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

voriconazol accordpharma 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

accord healthcare b.v. - voriconazole - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 200 mg - vorikonatsoli

Lopinavir/Ritonavir Accord 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lopinavir/ritonavir accord 200 mg / 50 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - ritonavir, lopinavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 50 mg - lopinaviiri ja ritonaviiri

Ritonavir Accord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ritonavir accord 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - ritonavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - ritonaviiri

Ritonavir Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ritonavir mylan

mylan s.a.s - ritonaviiri - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ritonaviiri on merkitty yhdistelmänä muiden antiretroviraalisten aineiden kanssa hiv 1 -infektoituneiden potilaiden (aikuisten ja 2-vuotiaiden ja sitä vanhempien lasten).

Gavreto Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gavreto

roche registration gmbh  - pralsetinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - gavreto is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with rearranged during transfection (ret) fusion-positive advanced non-small cell lung cancer (nsclc) not previously treated with a ret inhibitor.

Adempas Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensio, keuhkokuume - keuhkoverenpainetaudin verenpainelääkkeet - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. teho on osoitettu in pah väestöön, mukaan lukien etiologia idiopaattinen tai periytyviä pah-yhdisteiden tai pah-yhdisteiden liittyy sidekudoksen sairaus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.