Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

bayer pharma ag - regorafenib - neoplasias colorretais - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - stivarga é indicado como monoterapia para o tratamento de pacientes adultos com:câncer colorretal metastático (crc), que foram previamente tratados com, ou que não são considerados candidatos para, terapias disponíveis - estes incluem fluoropyrimidine base de quimioterapia, um anti-vegf terapia e um anti-egfr terapia;ou metastático, irressecável tumores estromais gastrointestinais (gist), que progrediu ou são intolerantes antes do tratamento com imatinib e sutent;carcinoma hepatocelular (chc), que foram previamente tratados com sorafenib.

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - dabrafenib mesilate - melanoma - agentes antineoplásicos - melanomadabrafenib as monotherapy or in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic melanoma with a braf v600 mutation (see sections 4. 4 e 5. tratamento adjuvante de melanomadabrafenib em combinação com o trametinib é indicado para o tratamento adjuvante de pacientes adultos com estágio iii melanoma com uma braf v600 mutação, após a ressecção completa. non-small cell lung cancer (nsclc)dabrafenib in combination with trametinib is indicated for the treatment of adult patients with advanced non-small cell lung cancer with a braf v600 mutation.

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

biogen netherlands b.v. - natalizumab - esclerose múltipla - imunossupressores seletivos - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 e 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.

Euroopan unioni - portugali - EMA (European Medicines Agency)

akcea therapeutics ireland limited - volanesorsen de sódio - hiperlipoproteinemia tipo i - lipídios outros agentes modificadores de - waylivra é indicado como um adjunto à dieta em pacientes adultos com organismos geneticamente confirmou familiar chylomicronemia síndrome (fcs) e de alto risco para pancreatite, nos quais a resposta à dieta e triglicerídeos reduzindo a terapia tem sido inadequada.

Brasilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

sanofi-aventis farmacÊutica ltda - cloridrato de fexofenadina, cloridrato de pseudoefedrina - descongestionantes nasais sistemicos

Brasilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck s/a - hemifumarato de bisoprolol, hidroclorotiazida - diureticos associados a betabloqueadores

Brasilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck s/a - bisoprolol, hidroclorotiazida - diureticos associados a betabloqueadores

Brasilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

unichem farmacÊutica do brasil ltda - hemifumarato de bisoprolol, hidroclorotiazida - diureticos associados a betabloqueadores

Brasilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

organon farmacÊutica ltda. - fosfato de sitagliptina monoidratado - hipoglicemiante oral

Brasilia - portugali - ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)

merck sharp & dohme farmaceutica ltda. - fosfato de sitagliptina monoidratado, cloridrato de metformina - antidiabeticos