Maa: Brasilia
Kieli: portugali
Lähde: ANVISA (Agência Nacional de Vigilância Sanitária)
FOSFATO DE SITAGLIPTINA MONOIDRATADO, CLORIDRATO DE METFORMINA
MERCK SHARP & DOHME FARMACEUTICA LTDA.
ANTIDIABETICOS
FOSFATO DE SITAGLIPTINA MONOIDRATADO, CLORIDRATO DE METFORMINA
ANTIDIABETICOS
(50,0 + 500,0) MG COM REV CT BL AL AL X 56 - 1017102030022 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; (50,0 + 850,0) MG COM REV CT BL AL AL X 28 - 1017102030030 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; (50,0 + 850,0) MG COM REV CT BL AL AL X 56 - 1017102030049 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; (50,0 + 1000,0) MG COM REV CT BL AL AL X 28 - 1017102030057 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; (50,0 + 1000,0) MG COM REV CT BL AL AL X 56 - 1017102030065 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; (50,0 + 500,0) MG COM REV CT BL AL AL X 14 - 1017102030081 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; (50,0 + 850,0) MG COM REV CT BL AL AL X 14 - 1017102030103 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; (50,0 + 1000,0) MG COM REV CT BL AL AL X 14 - 1017102030121 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO; 50MG + 500MG COM REV LIB MOD CT FR PLAS OPC X 20 - 1017102030138 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, Comprimido de Liberação Prolongada; (100,0 + 1000,0) MG COM REV LIB PROL CT FR PLAS PEAD OPC X 10 - 1017102030146 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, Comprimido de Liberação Prolongada; (50,0 + 1000,0) MG COM REV LIB PROL CT FR PLAS PEAD OPC X 20 - 1017102030154 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, Comprimido de Liberação Prolongada; (50,0 + 500,0) MG COM REV LIB PROL CT FR PLAS PEAD OPC X 60 - 1017102030162 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, Comprimido de Liberação Prolongada; (100,0 + 1000,0) MG COM REV LIB PROL CT FR PLAS PEAD OPC X 30 - 1017102030170 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, Comprimido de Liberação Prolongada; (50,0 + 1000,0) MG COM REV LIB PROL CT FR PLAS PEAD OPC X 60 - 1017102030189 - Venda sob Prescrição Médica - ORAL - COMPRIMIDO REVESTIDO DE LIBERAÇÃO PROLONGADA, Comprimido de Liberação Prolongada
Válido
2014-11-10
NIMEGON ® MET FOSFATO DE SITAGLIPTIN A MONOIDRATADO /CLORIDRATO DE METFORMINA Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 50/500 mg 50/850 mg 50/1.000 mg NIMEGON ® MET _BU14_052020_VP 1 de 6 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NIMEGON ® MET FOSFATO DE SITAGLIPTINA MONOIDRATADO/CLORIDRATO DE METFORMINA MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES NIMEGON ® MET comprimidos revestidos de: - 50/500 mg em embalagem com 56 comprimidos revestidos; - 50/850 mg em embalagem com 28 ou 56 comprimidos revestidos; - 50/1.000 mg em embalagem com 28 ou 56 comprimidos revestidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO NIMEGON ® MET 50/500 mg Comprimido revestido fosfato de sitagliptina monoidratado .................................................. 64,25 mg (equivalente a 50 mg de sitagliptina como base livre) cloridrato de metformina.............................................................................................................. 500 mg. NIMEGON ® MET 50/850 mg Comprimido revestido fosfato de sitagliptina monoidratado .................................................. 64,25 mg (equivalente a 50 mg de sitagliptina como base livre) cloridrato de metformina.............................................................................................................. 850 mg. NIMEGON ® MET 50/1.000 mg Comprimido revestido fosfato de sitagliptina monoidratado .................................................. 64,25 mg (equivalente a 50 mg de sitagliptina como base livre) cloridrato de metformina.......................................................................................................... 1.000 mg. Excipientes: celulose microcristalina, povidona, laurilsulfato de sódio, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Seu médico prescreveu NIMEGON ® MET para ajudar a reduzir os seus níveis de açúcar no Lue koko asiakirja
NIMEGON ® MET FOSFATO DE SITAGLIPTIN A MONOIDRATADO /CLORIDRATO DE METFORMINA Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda. Comprimidos revestidos 50/500 mg 50/850 mg 50/1.000 mg NIMEGON MET_BU14_ 052020 _VPS 1 de 19 IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO NIMEGON MET FOSFATO DE SITAGLIPTINA MONOIDRATADO/CLORIDRATO DE METFORMINA MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES NIMEGON MET comprimidos revestidos de: - 50/500 mg em embalagem com 56 comprimidos revestidos; - 50/850 mg em embalagem com 28 ou 56 comprimidos revestidos; - 50/1.000 mg em embalagem com 28 ou 56 comprimidos revestidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO NIMEGON MET 50/500 mg Comprimido revestido fosfato de sitagliptina monoidratado .................................................. 64,25 mg (equivalente a 50 mg de sitagliptina como base livre) cloridrato de metformina.................................................................................................................................................... 500 mg. NIMEGON MET 50/850 mg Comprimido revestido fosfato de sitagliptina monoidratado .................................................. 64,25 mg (equivalente a 50 mg de sitagliptina como base livre) cloridrato de metformina.................................................................................................................................................... 850 mg. NIMEGON MET 50/1.000 mg Comprimido revestido fosfato de sitagliptina monoidratado .................................................. 64,25 mg (equivalente a 50 mg de sitagliptina como base livre) cloridrato de metformina................................................................................................................................................. 1.000 mg. Excipientes: celulose microcristalina, povidona, laurilsulfato de sódio, estearilfumarato de sódio, álcool polivinílico, macrogol, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto. INFORMAÇÕES TÉCNICAS AOS PROFISSIONA Lue koko asiakirja