Kepivance Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kepivance

swedish orphan biovitrum ab (publ) - palifermiinia - mukosiitti - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - kepivance on ilmoitettu vähentävän esiintyvyys, kestoa ja vakavuutta mukosiitin aikuisilla hematologisia pahanlaatuisia saa myeloablative radiochemotherapy liittyy vakavia mukosiitti yleisyys ja vaativat autologinen verta-stem cell tuki.

Ivemend Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ivemend

merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitantti - vomiting; cancer - pahoinvointilääkkeet, - ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyvät hyvin ja kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä aikuisilla ja lapsilla iältään 6 kuukautta ja vanhemmat. ivemend 150 mg-valmistetta annetaan osana yhdistelmähoitoa.

Aprepitant STADA 80 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aprepitant stada 80 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - aprepitant - kapseli, kova - 80 mg - aprepitantti

Aprepitant STADA 125 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aprepitant stada 125 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - aprepitant - kapseli, kova - 125 mg - aprepitantti

Aprepitant STADA 125 mg + 80 mg kapseli, kova Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

aprepitant stada 125 mg + 80 mg kapseli, kova

stada arzneimittel ag - aprepitant - kapseli, kova - 125 mg + 80 mg - aprepitantti

Emend Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

emend

merck sharp & dohme b.v. - aprepitantin - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - pahoinvointilääkkeet, - emend 40 mg kovat kapselit on tarkoitettu aikuisten postoperatiivisen pahoinvoinnin ja oksentelun (ponv) estämiseen. emend on saatavana myös 80 ja 125 mg: n kova kapseli ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyvät hyvin ja kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä aikuisilla ja yli 12-vuotiaat (ks. erillinen valmisteyhteenveto). emend on saatavilla myös 165 mg kovat kapselit ehkäisyyn akuutin ja viivästyneen pahoinvoinnin ja oksentelun voimakkaasti emeettistä sisplatiinin pohjainen syövän kemoterapian aikuisilla ja ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyy kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä aikuisilla. emend on saatavana myös jauheena oraalisuspensiota varten ehkäisy pahoinvointi ja oksentelu liittyvät hyvin ja kohtalaisesti pahoinvointia aiheuttavan syöpäsairauksien solunsalpaajalääkityksen yhteydessä lapsille, taaperoille ja vauvoille iästä alkaen 6 kk-alle 12 vuotta. emend 80 mg ja 125 mg 165 mg kovat kapselit ja emend jauhe oraalisuspensiota annetaan osana yhdistelmähoitoa.

Targretin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

targretin

eisai gmbh - bexaroteenin - lymfooma, t-solu, iho - antineoplastiset aineet - targretin-kapselit on tarkoitettu hoidettaessa kehittyneitä vaiheita ihon t-solulymfooma (ctcl) -potilaita, jotka ovat tulenkestäviä ainakin yhdelle systeemiselle hoidolle.

Ondansetron Kalceks 2 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ondansetron kalceks 2 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

as kalceks - ondansetron hydrochloride dihydrate - injektio-/infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - ondansetroni

Paxene Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

paxene

norton healthcare ltd. - paklitakseli - sarcoma, kaposi; carcinoma, non-small-cell lung; ovarian neoplasms; breast neoplasms - antineoplastiset aineet - paxene on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on:• pitkälle edennyt aids: iin liittyvä kaposin sarkooma (aids-ks-potilailla), jotka eivät ole ennen liposomaalista antrasykliini-hoitoa;• metastasoitunut syöpä rintasyöpä (mbc), jotka ovat epäonnistuneet tai eivät ole ehdokkaita standardi antrasykliiniä sisältävä hoito;• edennyt munasarjasyöpä (aoc) tai jäljellä oleva sairaus (> 1 cm), kun alkuperäisen laparotomy, yhdessä sisplatiinin kanssa ensilinjan hoito;• metastaattinen munasarjasyöpä (moc) epäonnistumisen jälkeen platinaa sisältävä yhdistelmähoito ilman taksaaneja toisen linjan hoito;• ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc), jotka eivät ole ehdokkaita mahdollisesti parantava leikkaus ja/tai sädehoito, yhdessä sisplatiinin kanssa. rajoitettu tehokkuustieto tukee tätä indikaatiota (ks. kohta 5.

GEMCITABINE ACCORD 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gemcitabine accord 200 mg infuusiokuiva-aine, liuosta varten

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - gemcitabini hydrochloridum - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 200 mg - gemsitabiini