Dexamethasone phosphate hameln 4 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dexamethasone phosphate hameln 4 mg/ml injektioneste, liuos

hameln pharma gmbh - dexamethasone sodium phosphate - injektioneste, liuos - 4 mg/ml - deksametasoni

Dexamethasone phosphate Kabi 4 mg/ml injektioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

dexamethasone phosphate kabi 4 mg/ml injektioneste, liuos

fresenius kabi ab - dexamethasone sodium phosphate - injektioneste, liuos - 4 mg/ml - deksametasoni

Tecvayli Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

tecvayli

janssen-cilag international n.v. - teclistamab - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - tecvayli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Pantadexa 5 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pantadexa 5 mg/ml injektio-/infuusioneste, liuos

panpharma - dexamethasone sodium phosphate - injektio-/infuusioneste, liuos - 5 mg/ml - deksametasoni

Columvi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

columvi

roche registration gmbh  - glofitamab - lymphoma, large b-cell, diffuse - antineoplastiset aineet - columvi as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory diffuse large b cell lymphoma (dlbcl), after two or more lines of systemic therapy.

Talvey Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

CellCept Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

cellcept

roche registration gmbh - mykofenolaattimofetiili - graft hylkääminen - immunosuppressantit - cellcept on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.

Myclausen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

myclausen

passauer pharma gmbh - mykofenolaattimofetiili - graft hylkääminen - immunosuppressantit - myclausen on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.

Mycophenolate mofetil Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

mycophenolate mofetil teva

teva pharma b.v. - mykofenolaattimofetiili - graft hylkääminen - immunosuppressantit - mykofenolaattimofetiili teva on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.

Myfenax Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

myfenax

teva b.v. - mykofenolaattimofetiili - graft hylkääminen - immunosuppressantit - myfenax on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä ciclosporin ja kortikosteroideja akuutti hylkimisreaktion potilaille, jotka saavat allogeenisten munuaisten, sydämen tai maksan elinsiirrot ennaltaehkäisyyn.