Talvey Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

talvey

janssen-cilag international n.v. - talquetamab - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - talvey is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least 3 prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor, and an anti cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.

Beromun Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

beromun

belpharma s.a. - tasonermiini - sarkooma - immunostimulantit, - beromunia on tarkoitettu aikuisten lisänä leikkaus myöhempi poisto kasvaimen, jotta estää tai viivästyttää amputaatio, tai lievittävä tilanne, irresectable pehmytkudoksen sarkooma raajat, käytetään yhdessä melfalaanin kautta lievästi hypertermistä eristetty-raajan verenkierto (ilp).

Teriparatide Sun Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

teriparatide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatidi - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - kalsiumin homeostaasi - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastooma - antineoplastiset aineet - qarziba on tarkoitettu hoitoon korkean riskin neuroblastooma potilailla enintään 12 kuukautta ja yli, jotka ovat aiemmin saaneet induktiohoidon ja saavutti vähintään osittaisen vasteen, jonka jälkeen myeloablatiivista hoitoa ja kantasolusiirto, sekä potilailla, joilla on ollut relapsoitunut tai hoitoresistentti neuroblastooma, kanssa tai ilman jäljellä tauti. ennen relapsoidun neuroblastooman hoitoa minkä tahansa aktiivisesti kehittyvän taudin pitäisi vakautua muilla sopivilla toimenpiteillä. potilailla, joilla on ollut uusiutunut/vaikeahoitoinen sairaus ja hoitoon potilailla, jotka eivät saavuttaneet täydellistä vastausta sen jälkeen, kun ensimmäinen rivi hoito, qarziba olisi yhdistettävä interleukiini 2 (il-2).

Frontline Comp 50 mg / 60 mg paikallisvaleluliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

frontline comp 50 mg / 60 mg paikallisvaleluliuos

boehringer ingelheim animal health nordics a/s - fipronil, s-methoprene - paikallisvaleluliuos - 50 mg / 60 mg - fiproniili

Macugen Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

macugen

pharmaswiss ceska republika s.r.o - pegaptanibia - märkä makuladegeneraatio - silmätautien - macugen on tarkoitettu neovaskulaaristen (märkä) iästä johtuvan makulaarisen degeneraation (amd) hoitoon,.

Pyrvin 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pyrvin 100 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - pyrvinium embonate - tabletti, kalvopäällysteinen - 100 mg - pyrviini

Sandimmun Neoral 100 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandimmun neoral 100 mg/ml oraaliliuos

novartis finland oy - ciclosporin - oraaliliuos - 100 mg/ml - siklosporiini

Sandimmun Neoral 25 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandimmun neoral 25 mg kapseli, pehmeä

novartis finland oy - ciclosporin - kapseli, pehmeä - 25 mg - siklosporiini

Sandimmun Neoral 50 mg kapseli, pehmeä Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sandimmun neoral 50 mg kapseli, pehmeä

novartis finland oy - ciclosporin - kapseli, pehmeä - 50 mg - siklosporiini