Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
optimark
mallinckrodt deutschland gmbh - gadoversetamidi - magneettikuvaus - kontrastimediat - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. optimark on tarkoitettu käytettäväksi magneettikuvaus (mri) keskushermostoon (cns) ja maksan. se tarjoaa varjoainetta ja helpottaa visualisointia ja auttaa luonnehdinta fokaalimuutosten ja poikkeavien rakenteiden keskushermoston ja maksan potilailla, joilla tiedetään tai vahvasti epäillään patologian.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
allonol 100 mg tabletti
ratiopharm gmbh - allopurinol - tabletti - 100 mg - allopurinoli
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
allonol 300 mg tabletti
ratiopharm gmbh - allopurinol - tabletti - 300 mg - allopurinoli
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
defitelio
gentium s.r.l. - defibrotidia - maksan vajaatoiminta - antitromboottiset aineet - defitelio on tarkoitettu kohtelu vaikea maksan veno-okklusiivinen tauti (vod) tunnetaan myös sinimuotoinen obstruktiivinen oireyhtymä (sos) hematopoeettisten kantasolujen elinsiirrot (potilaat) hoito. se on tarkoitettu aikuisille ja nuorille, lapsille ja vauvoille 1 kuukauden iästä lähtien.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel hexal
acino pharma gmbh - klopidogreeli - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus;potilaat kärsivät akuutti sepelvaltimo-oireyhtymä:- non-st-segmentin nousua akuutti koronaarioireyhtymä (epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti) mukaan lukien potilaat, joille asennetaan stentti sijoitus seuraavat pallolaajennustoimenpide, yhdessä asetyylisalisyylihapon (asa);st - segmentin nousua akuutti sydäninfarkti, yhdessä asa lääketieteellisesti hoitoa saaneilla potilailla oikeutettu liuotushoito. lisätietoja, katso kohta 5.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel acino pharma
acino pharma gmbh - klopidogreeli - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - klopidogreeli on tarkoitettu aikuisille aterotromboottisten tapahtumien estämiseen:potilaalla on ollut sydäninfarkti (josta on muutama vuorokausi, mutta enintään 35 vuorokautta), iskeeminen aivohalvaus (josta on 7 vuorokautta, mutta alle 6 kuukautta) tai perifeerinen valtimosairaus. lisätietoja, katso kohta 5.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
memantine ratiopharm
ratiopharm gmbh - memantiinihydrokloridia - alzheimerin tauti - psychoanaleptics, - alzheimerin taudin keskivaikean tai vaikean potilaan hoito.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
inspiolto respimat 2.5 mikrog / 2.5 mikrog inhalaationeste, liuos
boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium bromide monohydrate, olodaterol hydrochloride - inhalaationeste, liuos - 2.5 mikrog / 2.5 mikrog - olodateroli ja tiotropiumbromidi
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
yanimo respimat 2.5 mikrog / 2.5 mikrog inhalaationeste, liuos
boehringer ingelheim international gmbh - tiotropium bromide monohydrate, olodaterol hydrochloride - inhalaationeste, liuos - 2.5 mikrog / 2.5 mikrog - olodateroli ja tiotropiumbromidi
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
fuzeon
roche registration gmbh - enfuvirtidiä - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - fuzeon on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden lääkkeiden hiv-1 tartunnan potilaille, jotka ovat saaneet hoidon ja hoito, joka sisältää vähintään yhden lääkkeen kustakin seuraavista epäonnistui antiretroviraalista luokat: proteaasinestäjät, -nucleoside-käänteiskopioijaentsyymin estäjät ja nucleoside-käänteiskopioijaentsyymin estäjät tai jotka ovat siedä edellisen antiretroviraalista hoito. päätettäessä uudesta hoidosta potilailla, jotka ovat epäonnistuneet antiretroviraalinen hoito, erityistä huomiota olisi kiinnitettävä hoidon historia potilaan ja malleja liittyviä mutaatioita eri lääkevalmisteiden. jos saatavilla, kestävyys testaus voi olla tarkoituksenmukaista.