Azithromycin Krka 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azithromycin krka 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

krka, d.d., novo mesto - azithromycin dihydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - atsitromysiini

Azithromycin Orion 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

azithromycin orion 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - azithromycin dihydrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - atsitromysiini

KLACID 25 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

klacid 25 mg/ml rakeet oraalisuspensiota varten

abbott scandinavia ab - clarithromycinum - rakeet oraalisuspensiota varten - 25 mg/ml - klaritromysiini

Klacid 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

klacid 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

viatris oy - clarithromycin - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - klaritromysiini

CLAMYCINSTAD 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clamycinstad 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ranbaxy uk ltd. - clarithromycinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - klaritromysiini

CLAMYCINSTAD 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clamycinstad 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

ranbaxy uk ltd. - clarithromycinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - klaritromysiini

CLARITHROMYCIN ACCORD 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clarithromycin accord 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - clarithromycinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - klaritromysiini

CLARITHROMYCIN ACCORD 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

clarithromycin accord 500 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. accord healthcare b.v. - clarithromycinum - tabletti, kalvopäällysteinen - 500 mg - klaritromysiini

Biograstim Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

biograstim

abz-pharma gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - kasvutekijät - biograstim on tarkoitettu vähentämään neutropenian keston lyhentäminen ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. biograstim on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen käyttö biograstim on tarkoitettu lisätä neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. biograstim on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc vähemmän kuin tai yhtä suuri kuin 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.

Filgrastim ratiopharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - filgrastiimi ratiopharm on tarkoitettu neutropenian keston väheneminen ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia potilailla perustettu solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonisen myeloidisen leukemian ja myelodysplastinen oireyhtymä) ja kesto neutropenia potilailla vähenemisen parhaillaan myeloablative hoito luuydinsiirron katsotaan olevan suurentunut pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. filgrastim ratiopharm on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) 0. 5 x 109/l ja historian vakavia tai toistuvia infektioita, pitkällä aikavälillä hallinnon filgrastiimi ratiopharm on merkitty lisätä neutrofiilien määrä ja jotta alentaa esiintymistiheys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. filgrastim ratiopharm on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc vähemmän kuin tai yhtä suuri kuin 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.