ABACAVIR/LAMIVUDINA VIATRIS 600 mg/300 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina viatris 600 mg/300 mg

mcdermott laboratories limited t/a - irlanda - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

ABACAVIR/LAMIVUDINA ZENTIVA 600 mg/300 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina zentiva 600 mg/300 mg

zentiva, k.s. - republica ceha - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

ABACAVIR/LAMIVUDINA MYLAN 600 mg/300 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina mylan 600 mg/300 mg

mylan s.a.s. (saint priest) - franta - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

ABACAVIR/LAMIVUDINA GLENMARK 600 mg/300 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina glenmark 600 mg/300 mg

pharmadox healthcare ltd - malta - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

ABACAVIR/LAMIVUDINA STADA 600 mg/300 mg Romania - romania - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

abacavir/lamivudina stada 600 mg/300 mg

remedica ip limited - cipru - abacavirum+lamivudinum - compr. film. - 600mg/300mg - antivirale cu actiune directa antivirale pentru tratamentul infectiei cu hiv, combinatii

Incivo Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

incivo

janssen-cilag international n.v. - telaprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - incivo în asociere cu peginterferon alfa și ribavirină, este indicat pentru tratamentul de genotip-1 hepatita cronică c la pacienții adulți cu boală hepatică compensată (inclusiv ciroză):care sunt tratamentul naivi;care au fost tratați anterior cu interferon alfa (pegilat sau non-pegilat) în monoterapie sau în asociere cu ribavirină, inclusiv relapsers, prezentat răspuns parțial și răspuns nul.

Victrelis Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

victrelis

merck sharp dohme ltd - boceprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - victrelis este indicat pentru tratamentul hepatitei c cronice (chc) genotip-1 infecţie, în asociere cu interferon alfa şi ribavirină, la pacienţii adulţi cu boli hepatice compensate care sunt netratat anterior sau care au eşuat anterioare terapie.

Olysio Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

olysio

janssen-cilag international nv - simeprevir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - olysio este indicat în combinație cu alte produse medicinale pentru tratamentul hepatitei c cronice (chc) la pacienţii adulţi. pentru virusul hepatitei c (vhc) genotip specific de activitate.

Maviret Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

maviret

abbvie deutschland gmbh co. kg - glecaprevir, pibrentasvir - hepatita c, cronică - antivirale pentru uz sistemic - maviret is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in adults and children aged 3 years and older. maviret coated granules is indicated for the treatment of chronic hepatitis c virus (hcv) infection in children 3 years and older.

Nevirapine Teva Euroopan unioni - romania - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevirapină - infecții cu hiv - antivirale pentru uz sistemic - nevirapine teva este indicat în combinatie cu alte medicamente anti-retrovirale pentru tratamentul hiv 1 infectate adulţi, adolescenţi şi copii de orice varsta. cele mai multe din experiența cu nevirapina este în combinație cu inhibitorii nucleozidici de revers transcriptază (inrt). alegerea tratamentului ulterior nevirapina ar trebui să se bazeze pe experiența clinică și testarea rezistenței.