ABACAVIR/LAMIVUDINA STADA 600 mg/300 mg

Maa: Romania

Kieli: romania

Lähde: ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

Aktiivinen ainesosa:

ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM

Saatavilla:

REMEDICA IP LIMITED - CIPRU

ATC-koodi:

J05AR02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ABACAVIRUM+LAMIVUDINUM

Annos:

600mg/300mg

Lääkemuoto:

COMPR. FILM.

Prescription tyyppi:

PR

Valmistaja:

STADA M&D S.R.L. - ROMANIA

Terapeuttinen ryhmä:

ANTIVIRALE CU ACTIUNE DIRECTA ANTIVIRALE PENTRU TRATAMENTUL INFECTIEI CU HIV, COMBINATII

Tuoteyhteenveto:

13677/2021/03 Cutie cu 1 flac. PEID x 30 compr.; 13677/2021/02 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 90 (3x30) compr.; 13677/2021/01 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr.; 12799/2019/03 Cutie cu 1 flac. PEID x 30 compr.; 12799/2019/02 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 90 (3x30) compr.; 12799/2019/01 Cutie cu blist. PVC-PE-PVDC/Al x 30 compr.

Pakkausseloste

1
AUTORIZAŢIE DE PUNERE PE PIAŢĂ NR. 13677/2021/01-02-03 _Anexa 1 _ PROSPECT
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ABACAVIR/LAMIVUDINĂ STADA 600 MG/300 MG COMPRIMATE FILMATE
abacavir/lamivudină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT DEOARECE
CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.

Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.

Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.

Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.

Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
IMPORTANT — REACŢII DE HIPERSENSIBILITATE
ABACAVIR/LAMIVUDINĂ STADA CONȚINE ABACAVIR
. Unele persoane care iau abacavir pot dezvolta o
REACŢIE
DE HIPERSENSIBILITATE
(o reacţie alergică gravă), care poate pune viaţa în pericol
dacă continuă să ia
medicamente care conțin abacavir.
TREBUIE SĂ CITIŢI CU ATENŢIE TOATE INFORMAŢIILE MENŢIONATE LA
,,REACŢII DE HIPERSENSIBILITATE” DE LA PCT.
4.
Cutia de Abacavir/Lamivudină Stada conține un
CARD DE AVERTIZARE
, pentru a vă reaminti dumneavoastră
şi personalului medical despre reacţia de hipersensibilitate la
abacavir. Detaşţi şi p
ĂSTRAȚI ACEST CARD
ASUPRA DUMNEAVOASTRĂ TOT TIMPUL.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Abacavir/Lamivudină Stada și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Abacavir/Lamivudină Stada
3.
Cum să luați Abacavir/Lamivudină Stada
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Abacavir/Lamivudină Stada
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ABACAVIR/LAMIVUDINĂ STADA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
ABACAVIR/LAMIVUDINĂ

Valmisteyhteenveto

ANMDMR - Nomenclatorul medicamentelor pentru uz uman
FIȘIER INEXISTENT
NE PARE RĂU, DAR FIȘIERUL SOLICITAT NU ESTE MOMENTAN DISPONIBIL PE
SITE.
© 2017 - 2021 · Agenția Națională a Medicamentului și a
Dispozitivelor Medicale [http://www.anm.ro/]. Toate drepturile
rezervate.