Euroopan unioni - saksa - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - maropitant citrat - verdauungstrakt und stoffwechsel - dogs; cats - tabletten hunde: zur vorbeugung von Übelkeit durch chemotherapie induziert. zur vorbeugung von erbrechen durch reisekrankheit. für die vorbeugung und behandlung von erbrechen, in verbindung mit cerenia injektionslösung und in kombination mit anderen unterstützenden maßnahmen. lösung für injectiondogs:für die behandlung und prävention von übelkeit verursacht durch chemotherapie. zur vorbeugung von erbrechen außer dem durch reisekrankheit induzierten. zur behandlung von erbrechen in kombination mit anderen unterstützenden maßnahmen. zur vorbeugung von perioperativer Übelkeit und erbrechen und verbesserung der genesung aus vollnarkose nach anwendung des μ-opiat-rezeptor-agonisten morphin. katzen: zur vorbeugung von erbrechen und zur verringerung von Übelkeit, außer bei reisekrankheit. zur behandlung von erbrechen in kombination mit anderen unterstützenden maßnahmen.

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dechra regulatory b.v. - maropitant - verdauungstrakt und stoffwechsel, andere antiemetika - cats; dogs - hunde:zur behandlung und vorbeugung von übelkeit, verursacht durch chemotherapyfor die vorbeugung von erbrechen, außer dass induziert durch bewegung sicknessfor der behandlung von erbrechen in kombination mit anderen unterstützenden measuresfor der prävention perioperative übelkeit und erbrechen und eine verbesserung erholung von der vollnarkose nach anwendung des μ-opiat-rezeptor-agonist morphinecats:zur vorbeugung von erbrechen und die verringerung von übelkeit, außer dass induziert durch bewegung sicknessfor der behandlung von erbrechen in kombination mit anderen unterstützenden maßnahmen.

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orion corporation - ropinirole hydrochloride - dopaminergen wirkstoffen, die dopamin-agonisten - hunde - induktion von erbrechen bei hunden.

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viiv healthcare bv - abacavir (als sulfat) lamivudin, zidovudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - trizivir ist indiziert zur behandlung von human-immunodeficiency-virus (hiv)-infektion bei erwachsenen. diese feste kombination ersetzt die drei komponenten (abacavir, lamivudin und zidovudin) verwendet, die separat in ähnlichen dosierungen. es wird empfohlen, dass die behandlung mit abacavir, lamivudin und zidovudin getrennt für die ersten sechs bis acht wochen. die wahl dieser festen kombination sollte nicht nur auf mögliche einhaltung der kriterien, sondern vor allem auf die erwartete wirksamkeit und risiko der drei nukleosid-analoga. die demonstration der nutzen von trizivir basiert hauptsächlich auf ergebnissen von studien, die in der behandlung-naive patienten oder mäßig antiretrovirale therapie erfahrenen patienten mit nicht-fortgeschrittene erkrankung. bei patienten mit hoher viruslast (>100.000 kopien/ml), die wahl der therapie muss besonders berücksichtigt. insgesamt virologic unterdrückung mit dieser dreifach-nukleosid-therapie könnte niedriger sein werden, die mit anderen multitherapies darunter insbesondere boosted protease-inhibitoren oder nicht-nukleosidischen reverse-transkriptase-hemmer, daher wird die anwendung von trizivir sollten nur berücksichtigt werden, unter besonderen umständen (e. co-infektion mit tuberkulose). vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. screening wird auch empfohlen, vor der wiederaufnahme der abacavir bei patienten von unbekanntem hla-b*5701 status, die zuvor abacavir vertragen (siehe "management nach einer unterbrechung von trizivir-therapie"). abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel, sofern keine andere therapeutische option ist verfügbar, bei diesen patienten basiert auf der behandlung der geschichte und widerstand testen.

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kyowa kirin holdings b.v. - granisetron - vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, serotonin (5ht3) - antagonisten - vorbeugung von Übelkeit und erbrechen bei patienten, die an bis zu fünf aufeinanderfolgenden tagen eine mäßig oder stark emetogene chemotherapie mit oder ohne cisplatin erhalten. sancuso darf eingesetzt werden in patienten, die ihre erste chemotherapie oder bei patienten, die zuvor eine chemotherapie erhalten.

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helsinn birex pharmaceuticals ltd. - palonosetronhydrochlorid - vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, serotonin (5ht3) - antagonisten - aloxi ist indiziert bei erwachsenen zur:vorbeugung von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs,die verhütung von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs. aloxi ist indiziert bei pädiatrischen patienten 1 monat alt und älter für:die prävention von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs und prävention von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs.

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merck sharp & dohme b.v. - aprepitant - vomiting; postoperative nausea and vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - emend 40 mg hartkapseln sind zur prävention postoperativer Übelkeit und erbrechen (ponv) bei erwachsenen indiziert. emend ist auch verfügbar als 80 mg und 125 mg hartkapseln für die prävention von übelkeit und erbrechen bei hoch und moderat emetogenic chemotherapie bei krebs bei erwachsenen und jugendlichen ab 12 jahren (siehe gesonderte zusammenfassung der merkmale des arzneimittels). emend ist auch erhältlich als 165 mg hartkapseln für die prävention von akuter und verzögerter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic cisplatin-basierten chemotherapie bei krebs bei erwachsenen und die prävention von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs bei erwachsenen. emend ist auch erhältlich als pulver für suspension für die prävention von übelkeit und erbrechen bei hoch und moderat emetogenic chemotherapie bei krebs bei kindern, kleinkindern und säuglingen ab dem alter von 6 monaten bis weniger als 12 jahre. emend 80 mg, 125 mg, 165 mg hartkapseln und emend-pulver für orale suspension gegeben werden als teil einer kombinationstherapie.

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merck sharp & dohme b.v. - fosaprepitant - vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - prävention von übelkeit und erbrechen bei hoch und moderat emetogenic chemotherapie bei krebs bei erwachsenen und pädiatrischen patienten im alter von 6 monaten und älter. ivemend 150 mg wird als teil einer kombinationstherapie.

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accord healthcare s.l.u. - palonosetron - vomiting; nausea; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - palonosetron accord ist indiziert bei erwachsenen zur:vorbeugung von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs,die verhütung von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs. palonosetron accord ist angegeben, bei pädiatrischen patienten 1 monat alt und älter für:die prävention von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs und prävention von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs.

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pfizer europe ma eeig - palonosetronhydrochlorid - nausea; vomiting; cancer - antiemetika und mittel gegen übelkeit, - palonosetron hospira ist indiziert bei erwachsenen zur:vorbeugung von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs, zur vorbeugung von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs. palonosetron hospira ist indiziert bei pädiatrischen patienten 1 monat alt und älter für:die prävention von akuter übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit in hohem grade emetogenic chemotherapie bei krebs und prävention von übelkeit und erbrechen im zusammenhang mit mäßig emetogenic chemotherapie bei krebs.