Betahistine Stada 8 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

betahistine stada 8 mg tabletti

stada arzneimittel ag - betahistine dihydrochloride - tabletti - 8 mg - betahistiini

Betahistine Stada 16 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

betahistine stada 16 mg tabletti

stada arzneimittel ag - betahistine dihydrochloride - tabletti - 16 mg - betahistiini

Betahistine Stada 24 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

betahistine stada 24 mg tabletti

stada arzneimittel ag - betahistine dihydrochloride - tabletti - 24 mg - betahistiini

Treprostinil Tillomed 10 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

treprostinil tillomed 10 mg/ml infuusioneste, liuos

tillomed pharma gmbh - treprostinil sodium - infuusioneste, liuos - 10 mg/ml - treprostiniili

Treprostinil Tillomed 5 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

treprostinil tillomed 5 mg/ml infuusioneste, liuos

tillomed pharma gmbh - treprostinil sodium - infuusioneste, liuos - 5 mg/ml - treprostiniili

Treprostinil Tillomed 2.5 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

treprostinil tillomed 2.5 mg/ml infuusioneste, liuos

tillomed pharma gmbh - treprostinil sodium - infuusioneste, liuos - 2.5 mg/ml - treprostiniili

Treprostinil Tillomed 1 mg/ml infuusioneste, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

treprostinil tillomed 1 mg/ml infuusioneste, liuos

tillomed pharma gmbh - treprostinil sodium - infuusioneste, liuos - 1 mg/ml - treprostiniili

Bendamustine Accord 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

bendamustine accord 25 mg/ml infuusiokonsentraatti, liuosta varten

accord healthcare b.v. - bendamustine hydrochloride monohydrate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 25 mg/ml - bendamustiini

Filgrastim Hexal Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim hexal

hexal ag - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - vähentää neutropenian kestoa ja kuumeisen neutropenian esiintymistiheyden vähentäminen potilailla, vakiintunutta sytotoksista kemoterapiaa syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonista myelooista leukemiaa ja myelodysplastisia oireyhtymiä) ja vähentää neutropenian keston lyhentäminen potilailla, joille myeloablatiivisen hoidon jälkeen luun-luuytimen elinsiirrot katsotaan olevan suurentunut riski pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. varojen perifeerisen veren kantasolujen (pbpcs). lapsilla ja aikuisilla, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) on ≤ 0. 5 x 109/l, ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. hoito pysyviä neutropenia (absoluuttinen neutrofiilimÄÄrÄ ≤ 0. 5 x 109/l), ja esiintynyt vakavia tai toistuvia infektioita, pitkäaikainen filgrastiimin käytön on osoitettu lisäävän neutrofiilien määrää ja vähentämään esiintyvyys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. potilailla, joilla on pitkälle edennyt hiv-infektio, pyrittäessä vähentämään bakteeri-infektion riskiä, silloin kun muut neutropenian hoitovaihtoehdot eivät sovi.

Filgrastim ratiopharm Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

filgrastim ratiopharm

ratiopharm gmbh - filgrastiimi - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunostimulantit, - filgrastiimi ratiopharm on tarkoitettu neutropenian keston väheneminen ja ilmaantuvuus kuumeinen neutropenia potilailla perustettu solunsalpaajahoidosta syövän hoitoon (lukuun ottamatta kroonisen myeloidisen leukemian ja myelodysplastinen oireyhtymä) ja kesto neutropenia potilailla vähenemisen parhaillaan myeloablative hoito luuydinsiirron katsotaan olevan suurentunut pitkittyneen vakavan neutropenian. filgrastiimin turvallisuus ja teho ovat samankaltaisia ​​aikuisilla ja sytotoksisella kemoterapialla hoidetuilla lapsilla. filgrastim ratiopharm on tarkoitettu käyttöön perifeerisen veren kantasolujen (pbpc). potilailla, lapset tai aikuiset, joilla on vakavaa synnynnäistä, syklistä tai idiopaattista neutropeniaa, joilla absoluuttinen neutrofiilien määrä (anc) 0. 5 x 109/l ja historian vakavia tai toistuvia infektioita, pitkällä aikavälillä hallinnon filgrastiimi ratiopharm on merkitty lisätä neutrofiilien määrä ja jotta alentaa esiintymistiheys ja kesto infektio liittyviä tapahtumia. filgrastim ratiopharm on tarkoitettu hoitoon pysyviä neutropenia (anc vähemmän kuin tai yhtä suuri kuin 1. 0 x 109 / l) potilailla, joilla on kehittynyt hiv-infektio, jotta voidaan vähentää bakteeri-infektioiden riskiä, ​​kun muut neutropenian hallintamahdollisuudet ovat sopimattomia.