Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - saxagliptin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - add-on combination therapyonglyza is indicated in adult patients aged 18 years and older with type-2 diabetes mellitus to improve glycaemic control:as monotherapy:in patients inadequately controlled by diet and exercise alone and for whom metformin is inappropriate due to contraindications or intolerance;as dual oral therapy:in combination with metformin, when metformin alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;in combination with a sulphonylurea, when the sulphonylurea alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of metformin is considered inappropriate;in combination with a thiazolidinedione, when the thiazolidinedione alone with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control in patients for whom use of a thiazolidinedione is considered appropriate;as triple oral therapy:in combination with metformin plus a sulphonylurea when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control;as combination therapy with insulin (with or without metformin), when this regimen alone, with diet and exercise, does not provide adequate glycaemic control.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - lapatinibi - rintojen kasvaimet - proteiinikinaasin estäjät - tyverb on tarkoitettu hoitoon potilailla, joilla on rintasyöpä, joiden kasvaimet tästä seuraa käytännössä kaikissa tapauksissa her2 (erbb2):kapesitabiinin kanssa potilaille, joilla on edenneen tai metastasoituneen taudin etenemistä seuraavat asiat ennen terapiaan, joka on mukana antrasykliinien ja taksaaneja ja hoitoa, jossa trastutsumabi in metastatic asetus;yhdessä trastutsumabin kanssa potilailla, joilla on hormonireseptori-negatiivinen etäpesäkkeinen tauti, joka on edennyt ennen herceptin-hoitoa tai hoidot yhdessä solunsalpaajahoidon kanssa;yhdessä aromataasi-inhibiittorin post-vaihdevuodet ohittaneilla naisilla, joilla on hormonireseptori-positiivinen metastasoitunut tauti, ole tällä hetkellä tarkoitettu kemoterapiaa. potilaiden rekisteröinti-tutkimuksessa ei ole aiemmin käsitelty trastutsumabia tai aromataasi-inhibiittori. ei ole saatavilla tietoja, tehoa tämä yhdistelmä suhteessa trastutsumabi yhdistettynä aromataasi-inhibiittori tässä potilasryhmässä.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ecuphar nv - potassium chloride, sodium lactate, sodium chloride, calcium chloride dihydrate - infuusioneste, liuos - elektrolyytit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ibsa farmaceutici italia s.r.l - progesterone - injektioneste, liuos - 25 mg - progesteroni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ecuphar nv - sodium chloride - injektio-/infuusioneste, liuos - 9 mg/ml - elektrolyytit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy pfizer oy - medroxyprogesteroni acetas - tabletti - 100 mg - medroksiprogesteroni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

pfizer oy - medroxyprogesterone acetate - tabletti - 500 mg - medroksiprogesteroni

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda gmbh - pantopratsoli - gastroesofageaalinen refluksi - protonipumpun estäjät - refluksi-oireiden lyhytkestoinen hoito (esim. närästys, hapon regurgitaatio) aikuisilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - azilsartan medoxomil - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - edarbi on tarkoitettu käytettäväksi välttämättömän hypertension hoidossa aikuisilla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. kinzalkomb-kiinteä annos yhdistelmä (40 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia, 80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan käyttämällä pelkästään telmisartaania. kinzalkomb-kiinteä annos yhdistelmä (80 mg telmisartaania / 25 mg hydroklooritiatsidia) on tarkoitettu potilaille, joiden verenpainetta ei ole saatu riittävästi hallintaan kinzalkomb-valmistetta (80 mg telmisartaania / 12. 5 mg hydroklooritiatsidia) tai potilaille, joilla on aiemmin hoidettu antamalla telmisartaania ja hydroklooritiatsidia erikseen.