Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - ondansetron hydrochloride dihydrate - infuusioneste, liuos - 0.08 mg/ml - ondansetroni

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - magnesium chloride hexahydrate, glucose monohydrate, calcium chloride dihydrate, potassium chloride, sodium acetate trihydrate, sodium chloride - infuusioneste, liuos - elektrolyytit ja hiilihydraatit

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab fresenius kabi ab - poly(o-2-hydroksietyyli)amylum,natrii chloridum - infuusioneste, liuos - 60 mg/ml - hydroksietyylitärkkelys

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab fresenius kabi ab - natrii acetas trihydricus,natrii chloridum,poly(o-2-hydroxyethyl)amylum,kalii chloridum,magnesii chloridum hexahydricum - infuusioneste, liuos - 60 mg/ml - hydroksietyylitärkkelys

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - busulfaani - hematopoieettiset kantasolutransplantaatiot - alkyylisulfonaatit - busulfaanin fresenius kabi seurasi syklofosfamidi (bucy2) on ilmoitettu hoitoainekäsittelyn ennen tavanomaisen verta kantaisä kantasolusiirtoa (hpct) aikuisilla yhdistelmä tarkastelussa parhaita mahdollisia. busulfaani fresenius kabi ennen syklofosfamidia (bucy4) tai melfalaania (bumel) on tarkoitettu valmisteluhoidoksi ennen tavanomaista verta muodostavien kantasolujen siirtoa lapsipotilailla.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - bortetsomibi - multiple myeloma - antineoplastiset aineet - bortetsomibi monoterapiana tai yhdessä pegyloituun liposomaaliseen doksorubisiiniin tai deksametasonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on etenevä multippeli myelooma, jotka ovat saaneet vähintään 1 aiempaa hoitoa ja joille on jo tehty tai eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto. bortetsomibilla yhdessä melfalaanin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka eivät ole oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibia yhdistelmähoitona deksametasonin kanssa tai deksametasonin ja talidomidin kanssa on tarkoitettu induktiohoitoon aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton multippeli myelooma, jotka ovat oikeutettuja korkea-annoksisen kemoterapian kanssa hematopoieettisten kantasolujen siirto. bortetsomibi yhdessä rituksimabin, syklofosfamidin, doksorubisiinin ja prednisonin kanssa on tarkoitettu aikuispotilaille, joilla on aiemmin hoitamaton manttelisolulymfooman, jotka eivät sovellu vertamuodostavan kudoksen kantasolujen siirto.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

fresenius kabi deutschland gmbh - sugammadex sodium - neuromuskulaarinen estäminen - kaikki muut terapeuttiset tuotteet - reversal of neuromuscular blockade induced by rocuronium or vecuronium in adults. for the paediatric population: sugammadex is only recommended for routine reversal of rocuronium induced blockade in children and adolescents aged 2 to 17 years.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - icatibant acetate - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 30 mg - ikatibantti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - zoledronic acid monohydrate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 4 mg / 5 ml - tsoledronihappo

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

fresenius kabi ab - calcium chloride dihydrate, potassium chloride, magnesium chloride hexahydrate, sodium acetate trihydrate, sodium chloride - infuusioneste, liuos - elektrolyytit