PMS-GABAPENTIN Comprimé

Maa: Kanada

Kieli: ranska

Lähde: Health Canada

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Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-05-2020

Aktiivinen ainesosa:

Gabapentine

Saatavilla:

PHARMASCIENCE INC

ATC-koodi:

N02BF01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

GABAPENTIN

Annos:

600MG

Lääkemuoto:

Comprimé

Koostumus:

Gabapentine 600MG

Antoreitti:

Orale

Kpl paketissa:

100/500

Prescription tyyppi:

Prescription

Terapeuttinen alue:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Tuoteyhteenveto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929004; AHFS:

Valtuutuksen tilan:

APPROUVÉ

Valtuutus päivämäärä:

2004-07-28

Valmisteyhteenveto

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-GABAPENTIN
Capsules de gabapentine, norme maison 100 mg, 300 mg et 400 mg
Comprimés de gabapentine, USP 600 mg et 800 mg
Antiépileptique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
27 mai 2020
Numéro de contrôle : 238470
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
27
TOXICOLOGIE
.................
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

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