PMS-GABAPENTIN Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
27-05-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

Gabapentine

Pieejams no:

PHARMASCIENCE INC

ATĶ kods:

N02BF01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

GABAPENTIN

Deva:

600MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Gabapentine 600MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929004; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2004-07-28

Produkta apraksts

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-GABAPENTIN
Capsules de gabapentine, norme maison 100 mg, 300 mg et 400 mg
Comprimés de gabapentine, USP 600 mg et 800 mg
Antiépileptique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
27 mai 2020
Numéro de contrôle : 238470
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
27
TOXICOLOGIE
.................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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