PMS-GABAPENTIN Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

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Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
27-05-2020

Aktív összetevők:

Gabapentine

Beszerezhető a:

PHARMASCIENCE INC

ATC-kód:

N02BF01

INN (nemzetközi neve):

GABAPENTIN

Adagolás:

600MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Gabapentine 600MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100/500

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0125929004; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2004-07-28

Termékjellemzők

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PMS-GABAPENTIN
Capsules de gabapentine, norme maison 100 mg, 300 mg et 400 mg
Comprimés de gabapentine, USP 600 mg et 800 mg
Antiépileptique
PHARMASCIENCE INC.
6111 Ave. Royalmount, Suite 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
www.pharmascience.com
Date de révision :
27 mai 2020
Numéro de contrôle : 238470
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
14
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
16
SURDOSAGE
...................................................................................................................
18
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 19
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................................
27
TOXICOLOGIE
.................
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

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