Nobilis Influenza H7N1

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
26-07-2010

Aktiivinen ainesosa:

инактивированный цял вирус на птичия грип H7N1 антиген подтип (щам а/QA/Италия/473/99)

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI01AA23

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adjuvanted inactivated vaccine against avian influenza virus type A, subtype H7

Terapeuttinen ryhmä:

Chicken; Ducks

Terapeuttinen alue:

Имунологични за аве

Käyttöaiheet:

За активна имунизация на пилета и патици срещу инфлуенца по птиците тип А, подтип H7N1. Ефикасността е оценена въз основа на предварителните резултати при пилета и пръстени. При пилетата, намаляването на клиничните признаци, смъртността, екскрецията и предаването на вируса след предизвикване са показани до две седмици след еднократна ваксинация. При патици намаляването на екскрецията и предаването на вируса след предизвикване се установява до две седмици след еднократна ваксинация. Въпреки, че той не е бил изследван с този конкретен щам на ваксина срещу птичи грип, изследванията, проведени с други щамове показват, че защитните нива на серумните нива на заглавия на антитела ще остане на пилета, най-малко 12 месеца след въвеждането на две дози от ваксината. Продължителността на имунитета при патиците е неизвестна.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2007-05-14

Pakkausseloste

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
17
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
18
ЛИСТОВКА
NOBILIS INFLUENZA H7N1
ЕМУЛСИЯ ЗА ИНЖЕКТИРАНЕ
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
ЛИЦА
Притежател на лиценза за употреба
:
Intervet International B.V
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
Производител за освобождаване на
партидата
:
Intervet International B.V
Wim de Korverstraat 35
5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis Influenza H7N1
Емулсия за инжектиране
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
Една доза от 0,5 мл съдържа:
Инактивиран цял антиген на вируса на
птичия грип, серотип H7N1 (щам,
A/CK/Italy/473/99),
индуциращ титър HI ≥6.0 log
2
според теста за ефикасност.
АДЖУВАНТ(И):Течен парафин
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на пилета и
патици срещу птичи грип, тип А, подтип
Н7N1.
Ефикасността е оценена на база
резултатите при пилета и опръстенени
диви патици.
-
При пилета, понижаване на клиничните
признаци, смъртността, отделянето и
предаването на виру
си след предизвикано отделяне където
е показано 2 с
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 26-07-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 26-07-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 26-07-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 26-07-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 26-07-2010
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 26-07-2010
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 26-07-2010
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 26-07-2010