Lonquex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: malta

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
19-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

lipegfilgrastim

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

L03AA14

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

lipegfilgrastim

Terapeuttinen ryhmä:

Immunostimulanti, , l-fatturi li jistimulaw Kolonji

Terapeuttinen alue:

Newtropenja

Käyttöaiheet:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Tuoteyhteenveto:

Revision: 27

Valtuutuksen tilan:

Awtorizzat

Valtuutus päivämäärä:

2013-07-25

Pakkausseloste

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LONQUEX 6 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
lipegfilgrastim
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lonquex u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Lonquex
3.
Kif għandek tuża Lonquex
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lonquex
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LONQUEX U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU LONQUEX
Lonquex fih is-sustanza attiva lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim hu
proteina modifikata taħdem fit-tul
magħmula permezz ta’ bijoteknoloġija f’batterji msejħa
_Escherichia coli_
. Jappartjeni għal grupp ta’
proteini msejħa cytokines, u hu simili għal proteina naturali
(fattur tal-istimulazzjoni tal-kolonji tal-
granuloċiti [G-CSF]) magħmul minn ġismek stess.
GĦALXIEX JINTUŻA LONQUEX
Lonquex jintuża fl-adulti u fi tfal b’età ta’ sentejn jew aktar.
It-tabib tiegħek tak riċetta għal Lonquex għalik jew
għat-tifel/tifla tiegħek biex inaqqas it-tul ta’ żmien
ta’ kundizzjoni msejħa newtropenija (għadd baxx ta’ ċelluli
tad-demm bojod) u l-każijiet ta’
newtropenija bid-deni (għadd baxx ta’ ċelluli tad-demm bojod
flimkien ma’ deni). Dawn jistgħu jiġu
kkawżati mill-użu ta’ kimoterapija ċitotossika (mediċini li
jeqirdu ċelluli li jkunu qed jikbru malajr).
KIF 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lonquex 6 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Lonquex 6 mg/0.6 ml soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Siringa mimlija għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 6 mg ta’ lipegfilgrastim*
f’soluzzjoni ta’ 0.6 ml.
Kunjett
Kull kunjett fih 6 mg ta’ lipegfilgrastim* f’soluzzjoni ta’ 0.6
ml.
Kull ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 10 mg ta’
lipegfilgrastim.
Is-sustanza attiva hu konjugat kovalenti ta’ filgrastim** ma’
methoxy polyethylene glycol (PEG)
permezz ta’ carbohydrate linker.
*Dan hu bbażat fuq kontenut tal-proteina biss. Il-konċentrazzjoni hi
ta’ 20.9 mg/ml (i.e. 12.6 mg f’kull
siringa mimlija għal-lest jew kunjett) jekk il-moijetà ta’ PEG u
l-carbohydrate linker jiġu inklużi.
**Filgrastim (methionyl human granulocyte-colony stimulating factor
[G-CSF] rikombinanti) hu
magħmul f’ċelluli ta’
_Escherichia coli _
permezz ta’ teknoloġija rikombinanti tad-DNA.
Il-qawwa ta’ dan il-prodott mediċinali m’għandhiex titqabbel
mal-qawwa ta’ proteina oħra pegylated
jew non-pegylated tal-istess klassi terapewtika. Għal aktar
informazzjoni, ara sezzjoni 5.1.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull siringa mimlija għal-lest jew kunjett fihom 30 mg ta’
sorbitol.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara u mingħajr kulur
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lonquex huwa indikat f’adulti u tfal b’età ta’ sentejn jew
aktar għal tnaqqis fit-tul ta’ żmien ta’
newtropenija u fl-inċidenza ta’ newtropenija bid-deni f’pazjenti
ttrattati b’kimoterapija ċitotossika għal
tumur malinn (bl-eċċezzjoni ta’ lewkimja majelodje kronika u
sindromi majelodisplastiċi).
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
It-trattament b’Lonquex għandu jinbeda u jiġi ssorveljat minn
tabib 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 19-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 02-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 19-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 02-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 19-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 02-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 19-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 02-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 19-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 02-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 19-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 02-08-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 19-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 19-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 19-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia