Lonquex

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

lipegfilgrastim

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

L03AA14

INN (Mezinárodní Name):

lipegfilgrastim

Terapeutické skupiny:

Immunostimulanti, , l-fatturi li jistimulaw Kolonji

Terapeutické oblasti:

Newtropenja

Terapeutické indikace:

Lonquex is indicated in adults and in children 2 years of age and older for reduction in the duration of neutropenia and the incidence of febrile neutropenia in patients treated with cytotoxic chemotherapy for malignancy (with the exception of chronic myeloid leukaemia and myelodysplastic syndromes).

Přehled produktů:

Revision: 27

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2013-07-25

Informace pro uživatele

                                30
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
31
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
LONQUEX 6 MG SOLUZZJONI GĦALL-INJEZZJONI F’SIRINGA MIMLIJA
GĦAL-LEST
lipegfilgrastim
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju kellem lit-tabib, lill-ispiżjar jew
lill-infermier tiegħek. Dan
jinkludi xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan
il-fuljett. Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X’inhu Lonquex u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Lonquex
3.
Kif għandek tuża Lonquex
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Lonquex
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X’INHU LONQUEX U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU LONQUEX
Lonquex fih is-sustanza attiva lipegfilgrastim. Lipegfilgrastim hu
proteina modifikata taħdem fit-tul
magħmula permezz ta’ bijoteknoloġija f’batterji msejħa
_Escherichia coli_
. Jappartjeni għal grupp ta’
proteini msejħa cytokines, u hu simili għal proteina naturali
(fattur tal-istimulazzjoni tal-kolonji tal-
granuloċiti [G-CSF]) magħmul minn ġismek stess.
GĦALXIEX JINTUŻA LONQUEX
Lonquex jintuża fl-adulti u fi tfal b’età ta’ sentejn jew aktar.
It-tabib tiegħek tak riċetta għal Lonquex għalik jew
għat-tifel/tifla tiegħek biex inaqqas it-tul ta’ żmien
ta’ kundizzjoni msejħa newtropenija (għadd baxx ta’ ċelluli
tad-demm bojod) u l-każijiet ta’
newtropenija bid-deni (għadd baxx ta’ ċelluli tad-demm bojod
flimkien ma’ deni). Dawn jistgħu jiġu
kkawżati mill-użu ta’ kimoterapija ċitotossika (mediċini li
jeqirdu ċelluli li jkunu qed jikbru malajr).
KIF 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Lonquex 6 mg soluzzjoni għall-injezzjoni f’siringa mimlija
għal-lest
Lonquex 6 mg/0.6 ml soluzzjoni għall-injezzjoni
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Siringa mimlija għal-lest
Kull siringa mimlija għal-lest fiha 6 mg ta’ lipegfilgrastim*
f’soluzzjoni ta’ 0.6 ml.
Kunjett
Kull kunjett fih 6 mg ta’ lipegfilgrastim* f’soluzzjoni ta’ 0.6
ml.
Kull ml ta’ soluzzjoni għall-injezzjoni fih 10 mg ta’
lipegfilgrastim.
Is-sustanza attiva hu konjugat kovalenti ta’ filgrastim** ma’
methoxy polyethylene glycol (PEG)
permezz ta’ carbohydrate linker.
*Dan hu bbażat fuq kontenut tal-proteina biss. Il-konċentrazzjoni hi
ta’ 20.9 mg/ml (i.e. 12.6 mg f’kull
siringa mimlija għal-lest jew kunjett) jekk il-moijetà ta’ PEG u
l-carbohydrate linker jiġu inklużi.
**Filgrastim (methionyl human granulocyte-colony stimulating factor
[G-CSF] rikombinanti) hu
magħmul f’ċelluli ta’
_Escherichia coli _
permezz ta’ teknoloġija rikombinanti tad-DNA.
Il-qawwa ta’ dan il-prodott mediċinali m’għandhiex titqabbel
mal-qawwa ta’ proteina oħra pegylated
jew non-pegylated tal-istess klassi terapewtika. Għal aktar
informazzjoni, ara sezzjoni 5.1.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull siringa mimlija għal-lest jew kunjett fihom 30 mg ta’
sorbitol.
Għal-lista sħiħa ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Soluzzjoni għall-injezzjoni (injezzjoni)
Soluzzjoni ċara u mingħajr kulur
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Lonquex huwa indikat f’adulti u tfal b’età ta’ sentejn jew
aktar għal tnaqqis fit-tul ta’ żmien ta’
newtropenija u fl-inċidenza ta’ newtropenija bid-deni f’pazjenti
ttrattati b’kimoterapija ċitotossika għal
tumur malinn (bl-eċċezzjoni ta’ lewkimja majelodje kronika u
sindromi majelodisplastiċi).
_ _
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
_ _
It-trattament b’Lonquex għandu jinbeda u jiġi ssorveljat minn
tabib 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 02-08-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 19-02-2024
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 19-02-2024
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 19-02-2024
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 02-08-2022

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů