Plegridy

Maa: Euroopan unioni

Kieli: norja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

peginterferon beta-la

Saatavilla:

Biogen Netherlands B.V.

ATC-koodi:

L03AB13

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

peginterferon beta-1a

Terapeuttinen ryhmä:

Immunostimulants,

Terapeuttinen alue:

Multippel sklerose

Käyttöaiheet:

Behandling av tilbakefallende remitterende multippel sklerose hos voksne pasienter.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 24

Valtuutuksen tilan:

autorisert

Valtuutus päivämäärä:

2014-07-18

Pakkausseloste

                                48
B. PAKNINGSVEDLEGG
49
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
PLEGRIDY 63 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
PLEGRIDY 94 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
PLEGRIDY 125 MIKROGRAM INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING I FERDIGFYLT
SPRØYTE
peginterferon beta-1a
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
HVA PLEGRIDY ER OG HVA DET BRUKES MOT
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BRUKER PLEGRIDY
3.
HVORDAN DU BRUKER PLEGRIDY
4.
MULIGE BIVIRKNINGER
5.
HVORDAN DU OPPBEVARER PLEGRIDY
6.
INNHOLDET I PAKNINGEN OG YTTERLIGERE INFORMASJON
7.
INSTRUKSJONER FOR INJISERING MED PLEGRIDY FERDIGFYLT SPRØYTE
1.
HVA PLEGRIDY ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA PLEGRIDY ER
Virkestoffet i Plegridy er peginterferon beta-1a. Peginterferon
beta-1a er en endret, langtidsvirkende
form av interferon. Interferoner er naturlige stoffer som lages i
kroppen for å bidra til å beskytte mot
infeksjoner og sykdommer.
HVA PLEGRIDY BRUKES MOT
DETTE LEGEMIDLET BRUKES TIL Å BEHANDLE ATTAKKVIS MULTIPPEL SKLEROSE
(RELAPSERENDE-REMITTERENDE
MS) HOS VOKSNE I ALDEREN 18 ÅR OG OPPOVER.
MS er en kronisk sykdom som påvirker sentralnervesystemet, inkludert
hjernen og ryggmargen, der
kroppens immunforsvar (det naturlige forsvarssystemet) ødelegger det
beskyttende laget (myelin) som
omgir nervene i hjernen og ryggmargen. Dette forstyrrer signalene
mellom hjernen og andre deler av
kroppen, og forårs
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 63 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 94 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt
sprøyte (til intramuskulær bruk)
Hver ferdigfylte sprøyte inneholder 125 mikrogram peginterferon
beta-1a* i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 63 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte penn inneholder 63 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 94 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte penn inneholder 94 mikrogram peginterferon beta-1a* i
0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Plegridy 125 mikrogram injeksjonsvæske, oppløsning i ferdigfylt penn
(til subkutan bruk)
Hver ferdigfylte penn inneholder 125 mikrogram peginterferon beta-1a*
i 0,5 ml injeksjonsvæske,
oppløsning.
Dosen angir mengden av interferon beta-1a-delen av peginterferon
beta-1a uten å ta h
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-04-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia