Pantecta Control

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
15-11-2016

Aktiivinen ainesosa:

pantoprazol

Saatavilla:

Takeda GmbH

ATC-koodi:

A02BC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

pantoprazole

Terapeuttinen ryhmä:

Inhibitory pompy protonowej

Terapeuttinen alue:

Refluks żołądkowo-przełykowy

Käyttöaiheet:

Krótkotrwałe leczenie objawów choroby refluksowej (np. zgaga, kwaśna niedomykalność) u dorosłych.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Wycofane

Valtuutus päivämäärä:

2009-06-12

Pakkausseloste

                                20
B. ULOTKA DLA PACJENTA
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
21
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
PANTECTA CONTROL 20 MG TABLETKI DOJELITOWE
Pantoprazol
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
Lek ten należy zawsze przyjmować dokładnie tak, jak to opisano w
ulotce dla pacjenta lub według
zaleceń lekarza lub farmaceuty.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Jeśli potrzebna jest rada lub dodatkowa informacja, należy zwrócić
się do farmaceuty.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
-
Jeśli po upływie 2 tygodni nie nastąpiła poprawa lub pacjent czuje
się gorzej, należy
skontaktować się z lekarzem.
-
Nie należy przyjmować leku PANTECTA Control przez dłużej niż 4
tygodnie bez konsultacji z
lekarzem.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek PANTECTA Control i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku PANTECTA Control
3.
Jak przyjmować lek PANTECTA Control
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek PANTECTA Control
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK PANTECTA CONTROL I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Substancją czynną leku PANTECTA Control jest pantoprazol, który
blokuje enzym wytwarzający
kwas żołądkowy. W ten sposób lek zmniejsza ilość kwasu w
żołądku.
PANTECTA Control stosuje się w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej przełyku
(takich jak np. zgaga, kwaśne odbijanie) u dorosłych.
Refluks polega na cofaniu się kwasu z żołądka do przełyku, co
może prowadzić do wystąpienia stanu
zapalnego przełyku i wywoływać ból. Mogą pojawić się też takie
objawy, jak: bolesne pieczenie w
klatce piersiowej sięgające aż do gardła (zgaga), kwa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
PANTECTA Control 20 mg tabletki dojelitowe
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
1 tabletka dojelitowa zawiera 20 mg pantoprazolu (w postaci
pantoprazolu sodowego
półtorawodnego).
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka dojelitowa.
Żółta, owalna, dwuwypukła, powlekana tabletka, z brązowym
nadrukiem „P20” z jednej strony.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
PANTECTA Control jest wskazany w krótkotrwałym leczeniu objawów
choroby refluksowej
przełyku (np. zgaga, zarzucanie treści żołądkowej) u dorosłych.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Dawkowanie
Zalecana dawka leku to 20 mg pantoprazolu (1 tabletka) raz na dobę.
W celu uzyskania złagodzenia objawów konieczne może okazać się
stosowanie leku przez kolejne 2-3
dni. Po zupełnym ustąpieniu objawów leczenie powinno zostać
przerwane.
Bez konsultacji z lekarzem leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4
tygodnie.
Pacjenta należy pouczyć o konieczności konsultacji z lekarzem,
jeśli objawy nie ustąpią ciągu
2 tygodni leczenia.
_Specjalne grupy pacjentów _
U pacjentów w podeszłym wieku lub z zaburzeniami czynności nerek
lub wątroby nie ma
konieczności modyfikacji dawkowania.
_Dzieci i młodzież _
Produktu leczniczego PANTECTA Control nie należy stosować u dzieci i
młodzieży poniżej 18-go
roku życia ze względu na ograniczoną liczbę zebranych danych
dotyczących bezpieczeństwa i
skuteczności.
Sposób podawania
Tabletek dojelitowych PANTECTA Control 20 mg nie należy żuć ani
rozgryzać. Należy je
przyjmować przed posiłkiem połykając w całości i popijając
wodą.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą wymienioną w
punkcie 6.1.
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
3
Jednoczesne podawanie z atazanawirem
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 15-11-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 15-11-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 15-11-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 15-11-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia