Biopoin

Maa: Euroopan unioni

Kieli: tšekki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-09-2023

Aktiivinen ainesosa:

epoetin theta

Saatavilla:

Teva GmbH

ATC-koodi:

B03XA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

epoetin theta

Terapeuttinen ryhmä:

Jiné antianemické přípravky

Terapeuttinen alue:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Käyttöaiheet:

Léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin u dospělých pacientů. Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 15

Valtuutuksen tilan:

Autorizovaný

Valtuutus päivämäärä:

2009-10-23

Pakkausseloste

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BIOPOIN 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 2 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 3 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 4 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 10 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 20 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 30 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
epoetinum theta
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Biopoin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Biopoin
používat
3.
Jak se přípravek Biopoin používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Biopoin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Informace pro samostatnou aplikaci injekce
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BIOPOIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE BIOPOIN
Biopoin obsahuje léčivou látku epoetin theta, který 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Biopoin 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 2 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 3 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 4 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 5 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 10 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 20 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 30 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Biopoin 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 1 000
mezinárodních jednotek (IU) (8,3 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 2 000 IU (16,7
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Biopoin 2 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 2 000
mezinárodních jednotek (IU) (16,7 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 4 000 IU (33,3
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Biopoin 3 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 3 000
mezinárodních jednotek (IU) (25 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 6 000 IU (50 µg)
epoetinum theta v jednom ml.
Biopoin 4 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 4 000
mezinárodních jednotek (IU) (33,3 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 8 000 IU (66,7
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Biopoin 5 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 16-12-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 16-12-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 16-12-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 16-12-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 16-12-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 27-09-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 16-12-2009
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-09-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-09-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-09-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia