Biopoin

Riik: Euroopa Liit

keel: tšehhi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
27-09-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
16-12-2009

Toimeaine:

epoetin theta

Saadav alates:

Teva GmbH

ATC kood:

B03XA01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

epoetin theta

Terapeutiline rühm:

Jiné antianemické přípravky

Terapeutiline ala:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Näidustused:

Léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin u dospělých pacientů. Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Toote kokkuvõte:

Revision: 15

Volitamisolek:

Autorizovaný

Loa andmise kuupäev:

2009-10-23

Infovoldik

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BIOPOIN 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 2 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 3 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 4 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 10 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 20 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 30 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
epoetinum theta
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Biopoin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Biopoin
používat
3.
Jak se přípravek Biopoin používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Biopoin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Informace pro samostatnou aplikaci injekce
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BIOPOIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE BIOPOIN
Biopoin obsahuje léčivou látku epoetin theta, který 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Biopoin 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 2 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 3 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 4 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 5 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 10 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 20 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 30 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Biopoin 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 1 000
mezinárodních jednotek (IU) (8,3 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 2 000 IU (16,7
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Biopoin 2 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 2 000
mezinárodních jednotek (IU) (16,7 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 4 000 IU (33,3
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Biopoin 3 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 3 000
mezinárodních jednotek (IU) (25 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 6 000 IU (50 µg)
epoetinum theta v jednom ml.
Biopoin 4 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 4 000
mezinárodních jednotek (IU) (33,3 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 8 000 IU (66,7
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Biopoin 5 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik taani 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused taani 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik kreeka 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik läti 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused läti 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik malta 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused malta 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik poola 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused poola 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik soome 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused soome 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 27-09-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 16-12-2009
Infovoldik Infovoldik norra 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused norra 27-09-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 27-09-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 27-09-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 27-09-2023

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu