Biopoin

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

epoetin theta

Beszerezhető a:

Teva GmbH

ATC-kód:

B03XA01

INN (nemzetközi neve):

epoetin theta

Terápiás csoport:

Jiné antianemické přípravky

Terápiás terület:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Terápiás javallatok:

Léčba symptomatické anémie spojené s chronickým selháním ledvin u dospělých pacientů. Léčba symptomatické anémie u dospělých pacientů s nemyeloidními malignitami, kteří jsou chemoterapie.

Termék összefoglaló:

Revision: 15

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2009-10-23

Betegtájékoztató

                                54
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
55
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
BIOPOIN 1 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 2 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 3 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 4 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 5 000 IU/0,5 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 10 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 20 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
BIOPOIN 30 000 IU/ 1 ML INJEKČNÍ ROZTOK V PŘEDPLNĚNÉ INJEKČNÍ
STŘÍKAČCE
epoetinum theta
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Biopoin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Biopoin
používat
3.
Jak se přípravek Biopoin používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5
Jak přípravek Biopoin uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
7.
Informace pro samostatnou aplikaci injekce
1.
CO JE PŘÍPRAVEK BIOPOIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE BIOPOIN
Biopoin obsahuje léčivou látku epoetin theta, který 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Biopoin 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 2 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 3 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 4 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 5 000 IU/0.5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 10 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 20 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Biopoin 30 000 IU/1 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Biopoin 1 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 1 000
mezinárodních jednotek (IU) (8,3 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 2 000 IU (16,7
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Biopoin 2 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 2 000
mezinárodních jednotek (IU) (16,7 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 4 000 IU (33,3
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Biopoin 3 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 3 000
mezinárodních jednotek (IU) (25 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 6 000 IU (50 µg)
epoetinum theta v jednom ml.
Biopoin 4 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční stříkačka obsahuje 4 000
mezinárodních jednotek (IU) (33,3 µg) epoetinum
theta v 0,5 ml injekčního roztoku, což odpovídá 8 000 IU (66,7
µg) epoetinum theta v jednom ml.
Biopoin 5 000 IU/0,5 ml injekční roztok v předplněné injekční
stříkačce
Jedna předplněná injekční 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 27-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 16-12-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 27-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 16-12-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 27-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 16-12-2009
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 27-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 27-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 27-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése