Afinitor

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
27-06-2022

Aktiivinen ainesosa:

Everolimus

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

L01XE10

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

everolimus

Terapeuttinen ryhmä:

Antineoplastična sredstva

Terapeuttinen alue:

Carcinoma, Renal Cell; Breast Neoplasms; Pancreatic Neoplasms

Käyttöaiheet:

Hormon-receptor-pozitivno napredno prsi cancerAfinitor je primerna za zdravljenje hormon-receptor-pozitiven, HER2/neu-negativne napredno raka na dojki, v kombinaciji z exemestane, v post-menopavzi, brez simptomatsko visceralne bolezni po ponovitev ali napredovanje po nesteroidna zaviralec aromataze. Neuroendocrine tumorji trebušne slinavke originAfinitor je primerna za zdravljenje unresectable ali metastatskim, dobro ali zmerno diferenciran neuroendocrine tumorji trebušne slinavke izvora pri odraslih z progresivna bolezen,. Neuroendocrine tumorji iz prebavil ali pljuč originAfinitor je primerna za zdravljenje unresectable ali metastatskim, dobro diferencirana (Razred 1 ali Razred 2) ne-funkcionalne neuroendocrine tumorji iz prebavil ali pljuč izvora pri odraslih z progresivna bolezen,. Ledvične celice carcinomaAfinitor je indiciran za zdravljenje bolnikov z napredovalim ledvičnim-cell carcinoma, katerih bolezen je napredovala na ali po zdravljenju z VEGF-usmerjena terapija.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2009-08-02

Pakkausseloste

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Afinitor 2,5 mg tablete
Afinitor 5 mg tablete
Afinitor 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Afinitor 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 74 mg laktoze.
Afinitor 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 149 mg laktoze.
Afinitor 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 297 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Afinitor 2,5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 10,1 mm in širine približno
4,1 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “LCL” na
eni strani in “NVR” na drugi.
Afinitor 5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 12,1 mm in širine približno
4,9 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “5” na eni
strani in “NVR” na drugi.
Afinitor 10 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 15,1 mm in širine približno
6,0 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “UHE” na
eni strani in “NVR” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Napredovali rak dojke, pozitiven na hormonske receptorje
Zdravilo Afinitor je indicirano za zdravljenje na hormonske receptorje
pozitivnega in HER2/neu
negativnega napredovalega raka dojke, in sicer v kombinaciji z
eksemestanom pri ženskah v
pomenopavzi, pri katerih ne gre za simptomatsko prizadetost
visceralnih organov ob ponovitvi
oziroma napredovanju bolezni po zdravljenju z nesteroidnim zaviralcem
aromataze.
Nevroendokrini tumorji pankreatičnega izvora
Zdravilo Afinitor je indicirano za zdravljenje neresektabilnih ali
metastatskih, dobro ali zmerno
diferenciranih nevroendo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Afinitor 2,5 mg tablete
Afinitor 5 mg tablete
Afinitor 10 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Afinitor 2,5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 2,5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 74 mg laktoze.
Afinitor 5 mg tablete
Ena tableta vsebuje 5 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 149 mg laktoze.
Afinitor 10 mg tablete
Ena tableta vsebuje 10 mg everolimusa.
_Pomožna snov z znanim učinkom_
Ena tableta vsebuje 297 mg laktoze.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
tableta
Afinitor 2,5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 10,1 mm in širine približno
4,1 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “LCL” na
eni strani in “NVR” na drugi.
Afinitor 5 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 12,1 mm in širine približno
4,9 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “5” na eni
strani in “NVR” na drugi.
Afinitor 10 mg tablete
Podolgovate tablete, dolžine približno 15,1 mm in širine približno
6,0 mm, bele do nekoliko
rumenkaste barve, z zaobljenim robom in brez razdelilne zareze, z
vtisnjenima oznakama “UHE” na
eni strani in “NVR” na drugi.
3
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Napredovali rak dojke, pozitiven na hormonske receptorje
Zdravilo Afinitor je indicirano za zdravljenje na hormonske receptorje
pozitivnega in HER2/neu
negativnega napredovalega raka dojke, in sicer v kombinaciji z
eksemestanom pri ženskah v
pomenopavzi, pri katerih ne gre za simptomatsko prizadetost
visceralnih organov ob ponovitvi
oziroma napredovanju bolezni po zdravljenju z nesteroidnim zaviralcem
aromataze.
Nevroendokrini tumorji pankreatičnega izvora
Zdravilo Afinitor je indicirano za zdravljenje neresektabilnih ali
metastatskih, dobro ali zmerno
diferenciranih nevroendo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 27-06-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 11-12-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 27-06-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 27-06-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 27-06-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia