Kuvan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: suomi

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
04-03-2020

Aktiivinen ainesosa:

Sapropteriinidihydrokloridi

Saatavilla:

BioMarin International Limited

ATC-koodi:

A16AX07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sapropterin

Terapeuttinen ryhmä:

Muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet,

Terapeuttinen alue:

Phenylketonurias

Käyttöaiheet:

Kuvan on tarkoitettu hyperfenyylialaninaemian (HPA) hoitoon aikuisilla ja kaikkien ikäisten lasten pediatrisilla potilailla, joilla on fenyyliketonuria (PKU), joiden on osoitettu olevan herkkiä tällaiselle hoidolle. Kuvan on tarkoitettu myös hoitoon hyperfenyylialaninemian (HPA) hoitoon aikuisilla ja lapsilla kaikenikäisille tetrahydrobiopteriinin (BH4) puutos, joka on osoitettu olevan herkkä tällaiseen hoitoon.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

valtuutettu

Valtuutus päivämäärä:

2008-12-02

Pakkausseloste

                                B. PAKKAUSSELOSTE
40
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
KUVAN 100 MG LIUKENEVAT TABLETIT
sapropteriinidihydrokloridi
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
OTTAMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Kuvan on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat Kuvania
3.
Miten Kuvania otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Kuvanin säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ KUVAN ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Kuvan sisältää vaikuttavana aineena sapropteriinia, joka on
keinotekoinen kopio elimistön omasta,
tetrahydrobiopteriiniksi (BH4) kutsutusta aineesta. Elimistö
tarvitsee BH4:ää voidakseen käyttää
fenyylialaniiniksi kutsuttua aminohappoa toisen, tyrosiiniksi kutsutun
aminohapon valmistamiseen.
Kuvania käytetään kaikenikäisille potilaille
hyperfenyylialaninemian (HPA) tai fenyyliketonurian
(PKU) hoitoon. HPA ja PKU johtuvat veren poikkeavan korkeista
fenyylialaniinipitoisuuksista, jotka
voivat olla haitallisia. Kuvan laskee näitä tasoja, kun sitä
annetaan potilaille, joille saadaan vaste BH4-
hoidolle, ja voi siten auttaa lisäämään ruokavalion sisältämän
fenyylialaniinin määrää.
Tätä lääkevalmistetta käytetään myös kaikenikäisille
potilaille hoidettaessa BH4:n puutokseksi
kutsuttua perinnöllistä sairautta, jossa elimistö ei kykene
tuottamaan riittävästi BH4:ää. Hyvin
alhaisten BH4-pitois
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
1
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Kuvan 100 mg liukenevat tabletit
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Jokainen liukeneva tabletti sisältää 100 mg
sapropteriinidihydrokloridia (vastaa 77 mg sapropteriinia).
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Liukeneva tabletti.
Luonnonvalkoinen – vaaleankeltainen liukeneva tabletti, jonka
toisella puolella on merkintä ”177”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Kuvan on tarkoitettu hyperfenyylialaninemian (HPA) hoitoon aikuisille
ja kaikenikäisille
lapsipotilaille, joilla on fenyyliketonuria (PKU) ja joille on
osoitettu saatavan vaste tällaiselle hoidolle
(ks. kohta 4.2).
Kuvan on tarkoitettu myös hyperfenyylialaninemian (HPA) hoitoon
aikuisille ja kaikenikäisille
lapsipotilaille, joilla on tetrahydrobiopteriinin (BH4) puutos ja
joille on osoitettu saatavan vaste
tällaiselle hoidolle (ks. kohta 4.2).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Kuvan-hoito pitää aloittaa ja hoito on toteutettava PKU:n ja BH4:n
puutoksen hoitoon perehtyneen
lääkärin valvonnassa.
Ravinnon sisältämän fenyylialaniinin määrän ja proteiinin
kokonaissaannin aktiivinen hallinta tällä
lääkevalmisteella annetun hoidon aikana on tarpeen veren
fenyylialaniinitasojen ja
ravitsemustasapainon riittävän kontrolloinnin varmistamiseksi.
Koska PKU:sta tai BH4:n puutoksesta johtuva HPA on krooninen tila, on
Kuvan tarkoitettu
pitkäaikaiseen hoitoon hoitovasteen osoittamisen jälkeen (ks. kohta
5.1).
Annostus
_PKU _
Kuvan-valmisteen aloitusannos aikuis- ja lapsipotilaille, joilla on
PKU, on 10 mg/kg kehon painoa
kerran päivässä. Hoitoa säädetään, yleensä välillä 5-20
mg/kg/vrk, lääkärin määrittelemien sopivien
fenyylialaniinitasojen saavuttamiseksi ja ylläpitämiseksi.
_BH4:n puutos _
Kuvan-valmisteen aloitusannos aikuis- ja lapsipotilaille, joilla on
BH4:n puutos, on 2-5 mg/kg kehon
painoa päivittäisenä kokonaisannoksena. Annosta voidaan säätää
aina yhteensä 20 mg/kg/vrk asti.
2
Kuvan toimitetaan 100 mg:n tabletteina. Kehon pa
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 04-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 09-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 04-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 09-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 04-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 09-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 04-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 09-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 04-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 09-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 04-03-2020
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 09-11-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 04-03-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 04-03-2020
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 04-03-2020

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia