Intelence

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
28-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

Этравирин

Saatavilla:

Janssen-Cilag International NV

ATC-koodi:

J05AG04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

etravirine

Terapeuttinen ryhmä:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Terapeuttinen alue:

ХИВ инфекции

Käyttöaiheet:

Intelence, в комбинация с подсилен протеазни инхибитори и други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човека-имунна недостатъчност-вирус-тип 1 (HIV-1) инфекция в антиретровирусна лечение опитни възрастни пациенти and в антиретровирусна лечение опитен педиатрични пациенти от шест годишна възраст. Тази справка се основава на седмица-48 анализи две фаза III клинични проучвания в най-голяма степен от обучени пациенти, където Интеленс е бил изследван в комбинация с оптимизирани схеми (ARR), който включва darunavir/ритонавир. Индикация при педиатрични пациенти е базирана на 48-седмичен анализ на една ръка, на втория етап от съдебния процес, на АРВ лечение-опитни педиатрични пациенти.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 30

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2008-08-28

Pakkausseloste

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INTELENCE 25 MG ТАБЛЕТКИ
етравирин (etravirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1
Какво представлява INTELENCE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете INTELENCE
3.
Как да приемате INTELENCE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате INTELENCE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INTELENCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
INTELENCE съдържа активното вещество
етравирин. INTELENCE принадлежи към група
анти-ХИВ лекарства, наречени
ненуклеозидн
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INTELENCЕ 25 mg таблетки
INTELENCE 100 mg таблетки
INTELENCE 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
INTELENCE 25 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 25 mg етравирин
(etravirine).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 40 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg), т.е. практически не
съдържа
натрий.
INTELENCE 100 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 100 mg етравирин
(etravirine).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 160 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg), т.е. практически не
съдържа
натрий.
INTELENCE 200 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 200 mg етравирин
(etravirine).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg), т.е. практически не
съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
INTELENCЕ 25 mg таблетки
Таблетка
Бяла до почти бяла, овална таблетка с
делителна черта, с вдлъбнато релефно
означение “ТМС”
от едната страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
INTELENCE 100 mg таблетки
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 28-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 15-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 28-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 15-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 28-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 15-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 28-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 15-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 28-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 15-05-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 28-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 28-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 28-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia