Intelence

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
28-11-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
15-05-2020

有效成分:

Этравирин

可用日期:

Janssen-Cilag International NV

ATC代码:

J05AG04

INN(国际名称):

etravirine

治疗组:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

治疗领域:

ХИВ инфекции

疗效迹象:

Intelence, в комбинация с подсилен протеазни инхибитори и други антиретровирусните лекарствени продукти, е показан за лечение на човека-имунна недостатъчност-вирус-тип 1 (HIV-1) инфекция в антиретровирусна лечение опитни възрастни пациенти and в антиретровирусна лечение опитен педиатрични пациенти от шест годишна възраст. Тази справка се основава на седмица-48 анализи две фаза III клинични проучвания в най-голяма степен от обучени пациенти, където Интеленс е бил изследван в комбинация с оптимизирани схеми (ARR), който включва darunavir/ритонавир. Индикация при педиатрични пациенти е базирана на 48-седмичен анализ на една ръка, на втория етап от съдебния процес, на АРВ лечение-опитни педиатрични пациенти.

產品總結:

Revision: 30

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2008-08-28

资料单张

                                48
Б. ЛИСТОВКА
49
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
INTELENCE 25 MG ТАБЛЕТКИ
етравирин (etravirine)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1
Какво представлява INTELENCE и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете INTELENCE
3.
Как да приемате INTELENCE
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате INTELENCE
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА INTELENCE И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
INTELENCE съдържа активното вещество
етравирин. INTELENCE принадлежи към група
анти-ХИВ лекарства, наречени
ненуклеозидн
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ І
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
INTELENCЕ 25 mg таблетки
INTELENCE 100 mg таблетки
INTELENCE 200 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
INTELENCE 25 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 25 mg етравирин
(etravirine).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 40 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg), т.е. практически не
съдържа
натрий.
INTELENCE 100 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 100 mg етравирин
(etravirine).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа 160 mg лактоза
(като монохидрат).
Всяка таблетка съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg), т.е. практически не
съдържа
натрий.
INTELENCE 200 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 200 mg етравирин
(etravirine).
Помощно вещество с известно действие
Всяка таблетка съдържа по-малко от 1 mmol
натрий (23 mg), т.е. практически не
съдържа
натрий.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
INTELENCЕ 25 mg таблетки
Таблетка
Бяла до почти бяла, овална таблетка с
делителна черта, с вдлъбнато релефно
означение “ТМС”
от едната страна.
Таблетката може да бъде разделена на
две равни дози.
INTELENCE 100 mg таблетки
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 28-11-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 15-05-2020
资料单张 资料单张 捷克文 28-11-2022
产品特点 产品特点 捷克文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 15-05-2020
资料单张 资料单张 丹麦文 28-11-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 15-05-2020
资料单张 资料单张 德文 28-11-2022
产品特点 产品特点 德文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 15-05-2020
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 15-05-2020
资料单张 资料单张 希腊文 28-11-2022
产品特点 产品特点 希腊文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 15-05-2020
资料单张 资料单张 英文 28-11-2022
产品特点 产品特点 英文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 15-05-2020
资料单张 资料单张 法文 28-11-2022
产品特点 产品特点 法文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 15-05-2020
资料单张 资料单张 意大利文 28-11-2022
产品特点 产品特点 意大利文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 15-05-2020
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 15-05-2020
资料单张 资料单张 立陶宛文 28-11-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 15-05-2020
资料单张 资料单张 匈牙利文 28-11-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 15-05-2020
资料单张 资料单张 马耳他文 28-11-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 15-05-2020
资料单张 资料单张 荷兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 15-05-2020
资料单张 资料单张 波兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 波兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 15-05-2020
资料单张 资料单张 葡萄牙文 28-11-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 15-05-2020
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 15-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 28-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 15-05-2020
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 15-05-2020
资料单张 资料单张 芬兰文 28-11-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 15-05-2020
资料单张 资料单张 瑞典文 28-11-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 15-05-2020
资料单张 资料单张 挪威文 28-11-2022
产品特点 产品特点 挪威文 28-11-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 28-11-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 28-11-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 28-11-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 28-11-2022
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 15-05-2020

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史