Gefitinib Mylan Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

gefitinib mylan

mylan pharmaceuticals limited - gefitinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - gefitinib mylan on tarkoitettu monoterapiana aikuispotilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut ei‑pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc) kanssa aktivointi mutaatioita egfr‑tk.

Gefitinib STADA 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gefitinib stada 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - gefitinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi

Gefitinib Avansor 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gefitinib avansor 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

avansor pharma oy - gefitinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi

Gefitinib Ratiopharm 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gefitinib ratiopharm 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - gefitinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi

Gefitinib Accord 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gefitinib accord 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - gefitinib - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi

GEFITINIB ORION 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

gefitinib orion 250 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - gefitinibum - tabletti, kalvopäällysteinen - 250 mg - gefitinibi

Iressa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

iressa

astrazeneca ab - gefitinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - iressa on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-small-cell lung cancer kanssa aktivointi mutaatioita, orvaskeden-kasvu-tekijä-reseptori tyrosiini kinaasi.

Magnesiamaito 82.5 mg/ml oraalisuspensio Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

magnesiamaito 82.5 mg/ml oraalisuspensio

orion corporation - magnesium hydroxide pasta - oraalisuspensio - 82.5 mg/ml - magnesiumhydroksidi

Adempas Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensio, keuhkokuume - keuhkoverenpainetaudin verenpainelääkkeet - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. teho on osoitettu in pah väestöön, mukaan lukien etiologia idiopaattinen tai periytyviä pah-yhdisteiden tai pah-yhdisteiden liittyy sidekudoksen sairaus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

ZANTAC 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

zantac 150 mg tabletti, kalvopäällysteinen

glaxosmithkline (ireland) limited - ranitidini hydrochloridum - tabletti, kalvopäällysteinen - 150 mg - ranitidiini