Fevaxyn Pentofel

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-03-2022

Aktiivinen ainesosa:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA 

ATC-koodi:

QI06AL01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeuttinen ryhmä:

Kaķi

Terapeuttinen alue:

Imunoloģiskie līdzekļi

Käyttöaiheet:

Aktīvās imunizācijas veselīgu kaķi deviņas nedēļas, vai vecāki pret kaķu panleukopenia un kaķu leikēmija vīrusi un pret elpošanas ceļu slimībām, ko izraisa kaķu saslimšanu vīrusu, kaķu calicivirus un Chlamydophila felis.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 20

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

1997-02-05

Pakkausseloste

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FEVAXYN PENTOFEL SUSPENSIJA INJEKCIJĀM KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fevaxyn Pentofel suspensija injekcijām kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena ml deva (šļirce ar vienu devu):
AKTĪVĀS VIELAS
RELATĪVĀ POTENCE (R.P.)
Inaktivēts kaķu panleikopēnijas vīruss, CU4 celms
Inaktivēts kaķu kalicivīruss, 255. celms
Inaktivēts kaķu rinotraheīta vīruss, 605. celms
Inaktivēts
_Chlamydophila felis, _
Cello celms
Inaktivēts kaķu leikēmijas vīruss, 61E celms
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTI
Etilēns/maleīnskābes anhidrīds (EMA-31)
Neokrils
Emulsigēns SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu, 9 nedēļas vecu un vecāku kaķu aktīvai
imunizācijai pret kaķu panleikopēnijas un kaķu
leikēmijas vīrusiem, un pret respiratorajām slimībām, kuras
ierosina kaķu rinotraheīta vīruss, kaķu
kalicivīruss un
_Chlamydophila felis. _
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinētajiem kaķiem var veidoties pēcvakcinācijas reakcijas, tai
skaitā pārejošs drudzis, vemšana,
anoreksija un/vai nomākums, kas parasti izzūd 24 stundu laikā.
Injekcijas vietā var novērot lokālu reakciju ar pietūkumu,
sāpēm, niezi vai apmatojuma zudumu.
15
Ļoti retos gadījumos pirmajās stundās pēc vakcinācijas
novērotas anafilaktiskas reakcijas ar tūsku,
niezi, elpošanas un sirdsdarbības traucējumiem, smagām
gastrointestinālām pazīmēm (tostarp
asiņošanu un hemorāģisku diareju) vai šoku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novēr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fevaxyn Pentofel suspensija injekcijām kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml deva (šļirce ar vienu devu):
AKTĪVĀS VIELAS
RELATĪVĀ POTENCE (R.P.)
Inaktivēts kaķu panleikopēnijas vīruss, CU4 celms
Inaktivēts kaķu kalicivīruss, 255. celms
Inaktivēts kaķu rinotraheīta vīruss, 605. celms
Inaktivēts
_Chlamydophila felis, _
Cello celms
Inaktivēts kaķu leikēmijas vīruss, 61E celms
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTI
Etilēns/maleīnskābes anhidrīds (EMA-31)
Neokrils
Emulsigēns SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir gaišs, pienaini rozā šķidrums, kuram nevajadzētu
saturēt cietas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu, 9 nedēļas vecu un vecāku kaķu aktīvai
imunizācijai pret kaķu panleikopēnijas un kaķu
leikēmijas vīrusiem, un pret respiratorajām slimībām, kuras
ierosina kaķu rinotraheīta vīruss, kaķu
kalicivīruss un
_Chlamydophila felis_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinācija neietekmē kaķu leikēmijas vīrusa (FeLV) infekcijas
gaitu kaķiem, kuri vakcinācijas laikā
ir jau inficēti ar FeLV, kas nozīmē, ka šādi kaķi izdalīs FeLV
neatkarīgi no vakcinācijas; tātad, šādi
dzīvnieki radīs draudus uzņēmīgiem kaķiem to apkārtnē. Šī
iemesla dēļ ir ieteicams pirms vakcinācijas
testēt uz FeLV antigēna klātbūtni kaķus, kuriem pastāv liels
inficēšanās risks. Kaķi, kuriem testa
rezultāts ir negatīvs, var tikt vakcinēti, bet testa pozitīvos
kaķus izolēt no citiem kaķiem un veikt testu
atkārtoti pēc 1-2 mēnešiem. Otrā testa pozitīvos kaķus
uzskatīt par pastāvīgi inficētiem ar FeLV un
atbilstoši rīkoties. Kaķi, kuriem otrā testa rezultāts ir
negatīvs, var tikt vakcinēti, 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-03-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-06-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-03-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 01-03-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 01-03-2022

Näytä asiakirjojen historia