Fevaxyn Pentofel

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
01-03-2022

Aktiv bestanddel:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Tilgængelig fra:

Zoetis Belgium SA 

ATC-kode:

QI06AL01

INN (International Name):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Terapeutisk gruppe:

Kaķi

Terapeutisk område:

Imunoloģiskie līdzekļi

Terapeutiske indikationer:

Aktīvās imunizācijas veselīgu kaķi deviņas nedēļas, vai vecāki pret kaķu panleukopenia un kaķu leikēmija vīrusi un pret elpošanas ceļu slimībām, ko izraisa kaķu saslimšanu vīrusu, kaķu calicivirus un Chlamydophila felis.

Produkt oversigt:

Revision: 20

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

1997-02-05

Indlægsseddel

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FEVAXYN PENTOFEL SUSPENSIJA INJEKCIJĀM KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fevaxyn Pentofel suspensija injekcijām kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena ml deva (šļirce ar vienu devu):
AKTĪVĀS VIELAS
RELATĪVĀ POTENCE (R.P.)
Inaktivēts kaķu panleikopēnijas vīruss, CU4 celms
Inaktivēts kaķu kalicivīruss, 255. celms
Inaktivēts kaķu rinotraheīta vīruss, 605. celms
Inaktivēts
_Chlamydophila felis, _
Cello celms
Inaktivēts kaķu leikēmijas vīruss, 61E celms
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTI
Etilēns/maleīnskābes anhidrīds (EMA-31)
Neokrils
Emulsigēns SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu, 9 nedēļas vecu un vecāku kaķu aktīvai
imunizācijai pret kaķu panleikopēnijas un kaķu
leikēmijas vīrusiem, un pret respiratorajām slimībām, kuras
ierosina kaķu rinotraheīta vīruss, kaķu
kalicivīruss un
_Chlamydophila felis. _
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinētajiem kaķiem var veidoties pēcvakcinācijas reakcijas, tai
skaitā pārejošs drudzis, vemšana,
anoreksija un/vai nomākums, kas parasti izzūd 24 stundu laikā.
Injekcijas vietā var novērot lokālu reakciju ar pietūkumu,
sāpēm, niezi vai apmatojuma zudumu.
15
Ļoti retos gadījumos pirmajās stundās pēc vakcinācijas
novērotas anafilaktiskas reakcijas ar tūsku,
niezi, elpošanas un sirdsdarbības traucējumiem, smagām
gastrointestinālām pazīmēm (tostarp
asiņošanu un hemorāģisku diareju) vai šoku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novēr
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fevaxyn Pentofel suspensija injekcijām kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml deva (šļirce ar vienu devu):
AKTĪVĀS VIELAS
RELATĪVĀ POTENCE (R.P.)
Inaktivēts kaķu panleikopēnijas vīruss, CU4 celms
Inaktivēts kaķu kalicivīruss, 255. celms
Inaktivēts kaķu rinotraheīta vīruss, 605. celms
Inaktivēts
_Chlamydophila felis, _
Cello celms
Inaktivēts kaķu leikēmijas vīruss, 61E celms
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTI
Etilēns/maleīnskābes anhidrīds (EMA-31)
Neokrils
Emulsigēns SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir gaišs, pienaini rozā šķidrums, kuram nevajadzētu
saturēt cietas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu, 9 nedēļas vecu un vecāku kaķu aktīvai
imunizācijai pret kaķu panleikopēnijas un kaķu
leikēmijas vīrusiem, un pret respiratorajām slimībām, kuras
ierosina kaķu rinotraheīta vīruss, kaķu
kalicivīruss un
_Chlamydophila felis_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinācija neietekmē kaķu leikēmijas vīrusa (FeLV) infekcijas
gaitu kaķiem, kuri vakcinācijas laikā
ir jau inficēti ar FeLV, kas nozīmē, ka šādi kaķi izdalīs FeLV
neatkarīgi no vakcinācijas; tātad, šādi
dzīvnieki radīs draudus uzņēmīgiem kaķiem to apkārtnē. Šī
iemesla dēļ ir ieteicams pirms vakcinācijas
testēt uz FeLV antigēna klātbūtni kaķus, kuriem pastāv liels
inficēšanās risks. Kaķi, kuriem testa
rezultāts ir negatīvs, var tikt vakcinēti, bet testa pozitīvos
kaķus izolēt no citiem kaķiem un veikt testu
atkārtoti pēc 1-2 mēnešiem. Otrā testa pozitīvos kaķus
uzskatīt par pastāvīgi inficētiem ar FeLV un
atbilstoši rīkoties. Kaķi, kuriem otrā testa rezultāts ir
negatīvs, var tikt vakcinēti, 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 01-03-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 07-06-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 01-03-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 01-03-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 01-03-2022