Fevaxyn Pentofel

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

inactivated feline rhinotracheitis virus, inactivated feline calicivirus, inactivated feline Chlamydophila felis, inactivated feline leukaemia virus, inactivated feline panleukopenia virus

Disponible desde:

Zoetis Belgium SA 

Código ATC:

QI06AL01

Designación común internacional (DCI):

inactivated feline panleukopenia virus, calicivirus, rhinotracheitis virus, leukaemia virus and Chlamydophila felis

Grupo terapéutico:

Kaķi

Área terapéutica:

Imunoloģiskie līdzekļi

indicaciones terapéuticas:

Aktīvās imunizācijas veselīgu kaķi deviņas nedēļas, vai vecāki pret kaķu panleukopenia un kaķu leikēmija vīrusi un pret elpošanas ceļu slimībām, ko izraisa kaķu saslimšanu vīrusu, kaķu calicivirus un Chlamydophila felis.

Resumen del producto:

Revision: 20

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

1997-02-05

Información para el usuario

                                13
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
FEVAXYN PENTOFEL SUSPENSIJA INJEKCIJĀM KAĶIEM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks un par sērijas izlaidi
atbildīgais ražotājs:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BEĻĢIJA
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fevaxyn Pentofel suspensija injekcijām kaķiem
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
Viena ml deva (šļirce ar vienu devu):
AKTĪVĀS VIELAS
RELATĪVĀ POTENCE (R.P.)
Inaktivēts kaķu panleikopēnijas vīruss, CU4 celms
Inaktivēts kaķu kalicivīruss, 255. celms
Inaktivēts kaķu rinotraheīta vīruss, 605. celms
Inaktivēts
_Chlamydophila felis, _
Cello celms
Inaktivēts kaķu leikēmijas vīruss, 61E celms
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTI
Etilēns/maleīnskābes anhidrīds (EMA-31)
Neokrils
Emulsigēns SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Klīniski veselu, 9 nedēļas vecu un vecāku kaķu aktīvai
imunizācijai pret kaķu panleikopēnijas un kaķu
leikēmijas vīrusiem, un pret respiratorajām slimībām, kuras
ierosina kaķu rinotraheīta vīruss, kaķu
kalicivīruss un
_Chlamydophila felis. _
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Vakcinētajiem kaķiem var veidoties pēcvakcinācijas reakcijas, tai
skaitā pārejošs drudzis, vemšana,
anoreksija un/vai nomākums, kas parasti izzūd 24 stundu laikā.
Injekcijas vietā var novērot lokālu reakciju ar pietūkumu,
sāpēm, niezi vai apmatojuma zudumu.
15
Ļoti retos gadījumos pirmajās stundās pēc vakcinācijas
novērotas anafilaktiskas reakcijas ar tūsku,
niezi, elpošanas un sirdsdarbības traucējumiem, smagām
gastrointestinālām pazīmēm (tostarp
asiņošanu un hemorāģisku diareju) vai šoku.
Veterināro zāļu blakusparādību sastopamības biežums norādīts
sekojošā secībā:
- ļoti bieži (vairāk nekā 1 no 10 ārstētajiem dzīvniekiem
novēr
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Fevaxyn Pentofel suspensija injekcijām kaķiem
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ml deva (šļirce ar vienu devu):
AKTĪVĀS VIELAS
RELATĪVĀ POTENCE (R.P.)
Inaktivēts kaķu panleikopēnijas vīruss, CU4 celms
Inaktivēts kaķu kalicivīruss, 255. celms
Inaktivēts kaķu rinotraheīta vīruss, 605. celms
Inaktivēts
_Chlamydophila felis, _
Cello celms
Inaktivēts kaķu leikēmijas vīruss, 61E celms
≥ 8,50
≥ 1,26
≥ 1,39
≥ 1,69
≥ 1,45
ADJUVANTI
Etilēns/maleīnskābes anhidrīds (EMA-31)
Neokrils
Emulsigēns SA
1% (v/v)
3% (v/v)
5% (v/v)
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Suspensija injekcijām.
Vakcīna ir gaišs, pienaini rozā šķidrums, kuram nevajadzētu
saturēt cietas daļiņas.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Kaķi.
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Klīniski veselu, 9 nedēļas vecu un vecāku kaķu aktīvai
imunizācijai pret kaķu panleikopēnijas un kaķu
leikēmijas vīrusiem, un pret respiratorajām slimībām, kuras
ierosina kaķu rinotraheīta vīruss, kaķu
kalicivīruss un
_Chlamydophila felis_
.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Vakcinācija neietekmē kaķu leikēmijas vīrusa (FeLV) infekcijas
gaitu kaķiem, kuri vakcinācijas laikā
ir jau inficēti ar FeLV, kas nozīmē, ka šādi kaķi izdalīs FeLV
neatkarīgi no vakcinācijas; tātad, šādi
dzīvnieki radīs draudus uzņēmīgiem kaķiem to apkārtnē. Šī
iemesla dēļ ir ieteicams pirms vakcinācijas
testēt uz FeLV antigēna klātbūtni kaķus, kuriem pastāv liels
inficēšanās risks. Kaķi, kuriem testa
rezultāts ir negatīvs, var tikt vakcinēti, bet testa pozitīvos
kaķus izolēt no citiem kaķiem un veikt testu
atkārtoti pēc 1-2 mēnešiem. Otrā testa pozitīvos kaķus
uzskatīt par pastāvīgi inficētiem ar FeLV un
atbilstoši rīkoties. Kaķi, kuriem otrā testa rezultāts ir
negatīvs, var tikt vakcinēti, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-03-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 07-06-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 01-03-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 01-03-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 01-03-2022

Ver historial de documentos