Clomicalm

Maa: Euroopan unioni

Kieli: espanja

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
25-10-2021

Aktiivinen ainesosa:

clomipramine hydrochloride

Saatavilla:

Virbac S.A.

ATC-koodi:

QN06AA04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Clomipramine

Terapeuttinen ryhmä:

Perros

Terapeuttinen alue:

Psicoanalépticos

Käyttöaiheet:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

1998-04-01

Pakkausseloste

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO
CLOMICALM 5 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
CLOMICALM 20 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
CLOMICALM 80 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Clomicalm 5 mg comprimidos para perros
Clomicalm
20 mg comprimidos para perros
Clomicalm
80 mg comprimidos para perros
hidrocloruro de clomipramina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
5 mg Hidrocloruro de clomipramina
(equivalente a 4,5 mg Clomipramina)
20 mg Hidrocloruro de clomipramina
(equivalente a 17,9 mg Clomipramina)
80 mg Hidrocloruro de clomipramina
(equivalente a 71,7 mg Clomipramina)
Comprimidos de 5mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceos. Ranurado por ambas
caras.
Comprimidos de20 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. En una cara aparecen
grabadas las letras ‘C/G’, en la otra las letras ‘G/N’, ambas
ranuradas.
Comprimidos de 80 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. Ranurado por ambas
caras, en una lleva grabadas las letras ‘I/I’ y en la otra no hay
nada grabado.
4.
INDICACIÓN(ES)
Como ayuda en el tratamiento de los trastornos relacionados con la
separación, manifestados por
destrucción y eliminación inapropiada (defecación y micción) en
combinación con técnicas de
modificación de la conducta.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la clomipramina y
antidepresivos tricíclicos
relacionados. No usar en perros machos reproductores.
17
6.
REACCIONES ADVERSAS
Clomicalm puede causar muy raramente vómitos, cambios en el apetito,
letargia o un aumento de las
enzimas hepáticas, que es reversible cuando se r
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Clomicalm 5 mg comprimidos para perros
Clomicalm 20 mg comprimidos para perros
Clomicalm 80 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Clomicalm contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Hidrocloruro de clomipramina
5 mg (equivalente a 4,5 mg Clomipramina)
Hidrocloruro de clomipramina
20 mg (equivalente a 17,9 mg Clomipramina)
Hidrocloruro de clomipramina
80 mg (equivalente a 71,7 mg Clomipramina)
EXCIPIENTES(S)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos de 5mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceos. Ranurado por ambas
caras.
Comprimidos de 20 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. En una cara aparecen
grabadas las letras ‘C/G’, en la otra las letras ‘G/N’, ambas
ranuradas.
Comprimidos de 80 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. Ranurado por ambas
caras, en una lleva grabadas las letras ‘I/I’ y en la otra no hay
nada grabado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Como ayuda en el tratamiento de los trastornos relacionados con la
separación en perros,
manifestados por destrucción y eliminación inapropiada (defecación
y micción) en combinación con
técnicas de modificación de la conducta.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la clomipramina y
antidepresivos tricíclicos
relacionados.
No usar en perros machos reproductores.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La eficacia y seguridad de Clomicalm no han sido establecidas en
perros de peso inferior a 1,25 kg o
menores de seis meses.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Se recomienda administrar Clomicalm con precaución a perros con
disfunción cardiovascular o
epilepsia y solo después de una valo
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 25-10-2021
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-07-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 25-10-2021
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 25-10-2021
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 25-10-2021

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia