Clomicalm

Riik: Euroopa Liit

keel: hispaania

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
25-10-2021
Toote omadused Toote omadused (SPC)
25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
01-07-2016

Toimeaine:

clomipramine hydrochloride

Saadav alates:

Virbac S.A.

ATC kood:

QN06AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Clomipramine

Terapeutiline rühm:

Perros

Terapeutiline ala:

Psicoanalépticos

Näidustused:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Toote kokkuvõte:

Revision: 18

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

1998-04-01

Infovoldik

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO
CLOMICALM 5 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
CLOMICALM 20 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
CLOMICALM 80 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Clomicalm 5 mg comprimidos para perros
Clomicalm
20 mg comprimidos para perros
Clomicalm
80 mg comprimidos para perros
hidrocloruro de clomipramina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
5 mg Hidrocloruro de clomipramina
(equivalente a 4,5 mg Clomipramina)
20 mg Hidrocloruro de clomipramina
(equivalente a 17,9 mg Clomipramina)
80 mg Hidrocloruro de clomipramina
(equivalente a 71,7 mg Clomipramina)
Comprimidos de 5mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceos. Ranurado por ambas
caras.
Comprimidos de20 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. En una cara aparecen
grabadas las letras ‘C/G’, en la otra las letras ‘G/N’, ambas
ranuradas.
Comprimidos de 80 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. Ranurado por ambas
caras, en una lleva grabadas las letras ‘I/I’ y en la otra no hay
nada grabado.
4.
INDICACIÓN(ES)
Como ayuda en el tratamiento de los trastornos relacionados con la
separación, manifestados por
destrucción y eliminación inapropiada (defecación y micción) en
combinación con técnicas de
modificación de la conducta.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la clomipramina y
antidepresivos tricíclicos
relacionados. No usar en perros machos reproductores.
17
6.
REACCIONES ADVERSAS
Clomicalm puede causar muy raramente vómitos, cambios en el apetito,
letargia o un aumento de las
enzimas hepáticas, que es reversible cuando se r
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Clomicalm 5 mg comprimidos para perros
Clomicalm 20 mg comprimidos para perros
Clomicalm 80 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Clomicalm contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Hidrocloruro de clomipramina
5 mg (equivalente a 4,5 mg Clomipramina)
Hidrocloruro de clomipramina
20 mg (equivalente a 17,9 mg Clomipramina)
Hidrocloruro de clomipramina
80 mg (equivalente a 71,7 mg Clomipramina)
EXCIPIENTES(S)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos de 5mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceos. Ranurado por ambas
caras.
Comprimidos de 20 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. En una cara aparecen
grabadas las letras ‘C/G’, en la otra las letras ‘G/N’, ambas
ranuradas.
Comprimidos de 80 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. Ranurado por ambas
caras, en una lleva grabadas las letras ‘I/I’ y en la otra no hay
nada grabado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Como ayuda en el tratamiento de los trastornos relacionados con la
separación en perros,
manifestados por destrucción y eliminación inapropiada (defecación
y micción) en combinación con
técnicas de modificación de la conducta.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la clomipramina y
antidepresivos tricíclicos
relacionados.
No usar en perros machos reproductores.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La eficacia y seguridad de Clomicalm no han sido establecidas en
perros de peso inferior a 1,25 kg o
menores de seis meses.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Se recomienda administrar Clomicalm con precaución a perros con
disfunción cardiovascular o
epilepsia y solo después de una valo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik tšehhi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused tšehhi 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik taani 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused taani 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik saksa 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused saksa 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik eesti 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused eesti 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik kreeka 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused kreeka 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik inglise 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused inglise 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik prantsuse 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused prantsuse 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik itaalia 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused itaalia 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik läti 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused läti 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik leedu 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused leedu 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik ungari 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused ungari 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik malta 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused malta 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik hollandi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused hollandi 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik poola 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused poola 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik portugali 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused portugali 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rumeenia 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused rumeenia 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik slovaki 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused slovaki 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik sloveeni 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused sloveeni 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik soome 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused soome 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik rootsi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused rootsi 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 01-07-2016
Infovoldik Infovoldik norra 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused norra 25-10-2021
Infovoldik Infovoldik islandi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused islandi 25-10-2021
Infovoldik Infovoldik horvaadi 25-10-2021
Toote omadused Toote omadused horvaadi 25-10-2021
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 01-07-2016

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu