Clomicalm

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Ισπανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

clomipramine hydrochloride

Διαθέσιμο από:

Virbac S.A.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QN06AA04

INN (Διεθνής Όνομα):

Clomipramine

Θεραπευτική ομάδα:

Perros

Θεραπευτική περιοχή:

Psicoanalépticos

Θεραπευτικές ενδείξεις:

As an aid in the treatment of separation related disorders in dogs manifested by destruction and inappropriate elimination (defecation and urination) and only in combination with behavioural modification techniques.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 18

Καθεστώς αδειοδότησης:

Autorizado

Ημερομηνία της άδειας:

1998-04-01

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                15
B. PROSPECTO
16
PROSPECTO
CLOMICALM 5 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
CLOMICALM 20 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
CLOMICALM 80 MG COMPRIMIDOS PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
VIRBAC
1ère avenue – 2065 m – LID
06516 Carros
Francia
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Clomicalm 5 mg comprimidos para perros
Clomicalm
20 mg comprimidos para perros
Clomicalm
80 mg comprimidos para perros
hidrocloruro de clomipramina
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
5 mg Hidrocloruro de clomipramina
(equivalente a 4,5 mg Clomipramina)
20 mg Hidrocloruro de clomipramina
(equivalente a 17,9 mg Clomipramina)
80 mg Hidrocloruro de clomipramina
(equivalente a 71,7 mg Clomipramina)
Comprimidos de 5mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceos. Ranurado por ambas
caras.
Comprimidos de20 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. En una cara aparecen
grabadas las letras ‘C/G’, en la otra las letras ‘G/N’, ambas
ranuradas.
Comprimidos de 80 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. Ranurado por ambas
caras, en una lleva grabadas las letras ‘I/I’ y en la otra no hay
nada grabado.
4.
INDICACIÓN(ES)
Como ayuda en el tratamiento de los trastornos relacionados con la
separación, manifestados por
destrucción y eliminación inapropiada (defecación y micción) en
combinación con técnicas de
modificación de la conducta.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la clomipramina y
antidepresivos tricíclicos
relacionados. No usar en perros machos reproductores.
17
6.
REACCIONES ADVERSAS
Clomicalm puede causar muy raramente vómitos, cambios en el apetito,
letargia o un aumento de las
enzimas hepáticas, que es reversible cuando se r
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
_ _
ANEXO I
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Clomicalm 5 mg comprimidos para perros
Clomicalm 20 mg comprimidos para perros
Clomicalm 80 mg comprimidos para perros
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada comprimido de Clomicalm contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Hidrocloruro de clomipramina
5 mg (equivalente a 4,5 mg Clomipramina)
Hidrocloruro de clomipramina
20 mg (equivalente a 17,9 mg Clomipramina)
Hidrocloruro de clomipramina
80 mg (equivalente a 71,7 mg Clomipramina)
EXCIPIENTES(S)
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Comprimidos.
Comprimidos de 5mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceos. Ranurado por ambas
caras.
Comprimidos de 20 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. En una cara aparecen
grabadas las letras ‘C/G’, en la otra las letras ‘G/N’, ambas
ranuradas.
Comprimidos de 80 mg: Fraccionables, obloides-ovalados, gris
marronáceo. Ranurado por ambas
caras, en una lleva grabadas las letras ‘I/I’ y en la otra no hay
nada grabado.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES A LAS QUE VA DESTINADO EL MEDICAMENTO
Perros
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Como ayuda en el tratamiento de los trastornos relacionados con la
separación en perros,
manifestados por destrucción y eliminación inapropiada (defecación
y micción) en combinación con
técnicas de modificación de la conducta.
4.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en caso de hipersensibilidad conocida a la clomipramina y
antidepresivos tricíclicos
relacionados.
No usar en perros machos reproductores.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
La eficacia y seguridad de Clomicalm no han sido establecidas en
perros de peso inferior a 1,25 kg o
menores de seis meses.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
Se recomienda administrar Clomicalm con precaución a perros con
disfunción cardiovascular o
epilepsia y solo después de una valo
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 25-10-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 01-07-2016
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 25-10-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 25-10-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 25-10-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων