Atazanavir Mylan

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
21-02-2024

Aktiivinen ainesosa:

atazanavir (as sulfate)

Saatavilla:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC-koodi:

J05AE08

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

atazanavir

Terapeuttinen ryhmä:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeuttinen alue:

ХИВ инфекции

Käyttöaiheet:

Atazanavir Mylan, приложен едновременно с ниска доза ритонавир, е показан за лечение на възрастни инфектирани с HIV 1 и педиатрични пациенти на 6-годишна възраст и по-големи в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Има много ограничени данни за деца на възраст от 6 до 18 години. Избор на atazanavir Майлана в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента .

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2016-08-22

Pakkausseloste

                                74
Б. ЛИСТОВКА
75
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АТАЗАНАВИР MYLAN 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
АТАЗАНАВИР MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
АТАЗАНАВИР MYLAN 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Атазанавир Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Атазанавир Mylan
3.
Как да приемате Атазанавир Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Атазанавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АТАЗАНАВИР MYLAN И ЗА
КА
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Атазанавир Mylan 150 mg твърди капсули
Атазанавир Mylan 200 mg твърди капсули
Атазанавир Mylan 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
150 mg
капсули
Всяка капсула съдържа 150 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат)
200 mg капсули
Всяка капсула съдържа 200 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат)
300 mg капсули
Всяка капсула съдържа 300 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат)
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
150 mg капсули
Всяка капсула съдържа 84 mg лактоза
монохидрат
200 mg
капсули
Всяка капсула съдържа 112 mg лактоза
монохидрат
300 mg
капсули
Всяка капсула съдържа 168 mg лактоза
монохидрат
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
150 mg
капсули
Атазанавир Mylan 150 mg капсули са
зеленикаво-сини и сини непрозрачни
твърди желатинови
капсули, с дължина около 19,3 mm, пълни с
бял до бледожълт прах. Капсулите са с
аксиално
напечатан черен надпис "MYLAN" над "AR150"
върху капачето и тялото.
200 mg
капсули
Атазанавир Mylan 200 mg капсули са сини и
зеленикаво-сини непрозрачни твърди
желатинови
капсули, с дължина около 21,4 mm, пълни с
бял до бледожълт 
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 21-02-2024
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 31-01-2017
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 21-02-2024
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 21-02-2024
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 21-02-2024

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia