Atazanavir Mylan

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

atazanavir (as sulfate)

Disponible desde:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Código ATC:

J05AE08

Designación común internacional (DCI):

atazanavir

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Atazanavir Mylan, приложен едновременно с ниска доза ритонавир, е показан за лечение на възрастни инфектирани с HIV 1 и педиатрични пациенти на 6-годишна възраст и по-големи в комбинация с други антиретровирусни лекарствени продукти. Въз основа На наличните вирус и клинични данни при възрастни пациенти, никаква полза не се очаква при пациенти с щамове, резистентни към множество протеазни инхибитори (≥ 4 мутации ПИ). Има много ограничени данни за деца на възраст от 6 до 18 години. Избор на atazanavir Майлана в лечението на опитни възрастни и деца пациентите трябва да се основава на индивидуална вирусна резистентност и историята на лечението на пациента .

Resumen del producto:

Revision: 14

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2016-08-22

Información para el usuario

                                74
Б. ЛИСТОВКА
75
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПАЦИЕНТА
АТАЗАНАВИР MYLAN 150 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
АТАЗАНАВИР MYLAN 200 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
АТАЗАНАВИР MYLAN 300 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
атазанавир (atazanavir)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите както Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции, уведомете Вашия лекар или
фармацевт. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции, неописани в тази листовка.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Атазанавир Mylan и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Атазанавир Mylan
3.
Как да приемате Атазанавир Mylan
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Атазанавир Mylan
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА АТАЗАНАВИР MYLAN И ЗА
КА
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Атазанавир Mylan 150 mg твърди капсули
Атазанавир Mylan 200 mg твърди капсули
Атазанавир Mylan 300 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
150 mg
капсули
Всяка капсула съдържа 150 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат)
200 mg капсули
Всяка капсула съдържа 200 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат)
300 mg капсули
Всяка капсула съдържа 300 mg атазанавир
(atazanavir) (като сулфат)
Помощно(и) вещество(а) с известно
действие
150 mg капсули
Всяка капсула съдържа 84 mg лактоза
монохидрат
200 mg
капсули
Всяка капсула съдържа 112 mg лактоза
монохидрат
300 mg
капсули
Всяка капсула съдържа 168 mg лактоза
монохидрат
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Твърда капсула
150 mg
капсули
Атазанавир Mylan 150 mg капсули са
зеленикаво-сини и сини непрозрачни
твърди желатинови
капсули, с дължина около 19,3 mm, пълни с
бял до бледожълт прах. Капсулите са с
аксиално
напечатан черен надпис "MYLAN" над "AR150"
върху капачето и тялото.
200 mg
капсули
Атазанавир Mylan 200 mg капсули са сини и
зеленикаво-сини непрозрачни твърди
желатинови
капсули, с дължина около 21,4 mm, пълни с
бял до бледожълт 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica español 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica checo 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario danés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica danés 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario alemán 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica alemán 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica estonio 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica griego 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario inglés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica inglés 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica francés 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica italiano 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario letón 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica letón 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario lituano 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica lituano 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica maltés 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica polaco 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario portugués 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica portugués 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica rumano 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 21-02-2024
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 31-01-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica finés 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario sueco 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica sueco 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario noruego 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica noruego 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario islandés 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica islandés 21-02-2024
Información para el usuario Información para el usuario croata 21-02-2024
Ficha técnica Ficha técnica croata 21-02-2024

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos