Airexar Spiromax

Maa: Euroopan unioni

Kieli: slovakki

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
12-10-2018

Aktiivinen ainesosa:

salmeterol, fluticasone propionát

Saatavilla:

Teva B.V.

ATC-koodi:

R03AK06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeuttinen ryhmä:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeuttinen alue:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Käyttöaiheet:

Airexar Spiromax je indikovaný na použitie len u dospelých vo veku 18 rokov a viac. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. S chronickou Obštrukčnou Chorobou (CHOCHP)Airexar Spiromax je indikovaný na liečbu symptomatických pacientov s CHOCHP, s FEV1.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

uzavretý

Valtuutus päivämäärä:

2016-08-18

Pakkausseloste

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMOV/500 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
salmeterol/flutikazónpropionát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Airexar Spiromax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Airexar Spiromax
3.
Ako používať Airexar Spiromax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Airexar Spiromax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AIREXAR SPIROMAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Airexar Spiromax obsahuje dva lieky, salmeterol a
flutikazónpropionát:

Salmeterol je dlhodobo účinný bronchodilatačný liek.
Bronchodilatačné lieky pomáhajú udržiavať
dýchacie cesty v pľúcach otvorené. To uľahčuje vdýchnutie a
vydýchnutie vzduchu. Účinky trvajú aspoň
12 hodín.

Flutikazónpropionát je kortikosteroid, ktorý znižuje opuch a
podráždenie pľúc.
Váš lekár vám predpísal tento liek na liečbu buď

ťažkej astmy, na prevenciu záchvatov dýchavičnosti a sipotu,
alebo

chronickej obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP), na zníženie počtu
zhoršení príznakov.
Airexar Spiromax musíte používať každý deň podľa pokynov
vášho lekára. To zabezpečí, že bude spr
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá odmeraná dávka obsahuje 50 mikrogramov salmeterolu (vo forme
salmeterolu xinafoátu)
a 500 mikrogramov flutikazónpropionátu.
Každá podaná dávka (dávka z náustku) obsahuje 45 mikrogramov
salmeterolu (vo forme salmeterolu
xinafoátu) a 465 mikrogramov flutikazónpropionátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá dávka obsahuje približne 10 miligramov laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely prášok.
Biely inhalátor s polopriehľadným žltým krytom náustku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Airexar Spiromax je indikovaný na použitie len u dospelých vo veku
18 rokov a starších._ _
Astma
Airexar Spiromax je indikovaný na pravidelnú liečbu pacientov s
ťažkou astmou, u ktorých je vhodné použiť
kombinovaný liek (inhalovaný kortikosteroid a dlhodobo účinný β
2
-agonista):
-
pacienti, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný kombinovaným
liekom s nižšou silou
kortikosteroidov
alebo
-
pacienti, ktorých stav už je kontrolovaný vysokými dávkami
inhalačného kortikosteroidu
a dlhodobo účinným β
2
-agonistom.
Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP)
Airexar Spiromax je indikovaný na symptomatickú liečbu pacientov s
CHOCHP, u ktorých je hodnota FEV
1
< 60 % predpokladanej normálnej hodnoty (pred použitím
bronchodilatačného lieku) a s opakovanými
exacerbáciami v anamnéze, ktorí majú významne príznaky napriek
pravidelnej bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Airexar Spiromax je indikovaný len na použitie u dospelých vo veku
18 rokov a starších.
Airexar Spiromax nie je indikovaný na použitie u detí vo veku 12
rokov a mladších, ani u dospievajúcich vo
veku 13 až 17 rokov.
3
Dávkovanie
Cesta podávania: Inhala
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 12-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 05-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 12-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 05-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 12-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 05-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 12-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 05-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 12-10-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 05-09-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 12-10-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 12-10-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 12-10-2018

Näytä asiakirjojen historia