Airexar Spiromax

Země: Evropská unie

Jazyk: slovenština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

salmeterol, fluticasone propionát

Dostupné s:

Teva B.V.

ATC kód:

R03AK06

INN (Mezinárodní Name):

salmeterol xinafoate, fluticasone propionate

Terapeutické skupiny:

Drogy obštrukčnej choroby dýchacích ciest,

Terapeutické oblasti:

Pulmonary Disease, Chronic Obstructive; Asthma

Terapeutické indikace:

Airexar Spiromax je indikovaný na použitie len u dospelých vo veku 18 rokov a viac. AsthmaAirexar Spiromax is indicated for the regular treatment of patients with severe asthma where use of a combination product (inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist) is appropriate:- patients not adequately controlled on a lower strength corticosteroid combination productor- patients already controlled on a high dose inhaled corticosteroid and long-acting β2 agonist. S chronickou Obštrukčnou Chorobou (CHOCHP)Airexar Spiromax je indikovaný na liečbu symptomatických pacientov s CHOCHP, s FEV1.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

uzavretý

Datum autorizace:

2016-08-18

Informace pro uživatele

                                29
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
30
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
AIREXAR SPIROMAX 50 MIKROGRAMOV/500 MIKROGRAMOV INHALAČNÝ PRÁŠOK
salmeterol/flutikazónpropionát
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy,
ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Airexar Spiromax a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Airexar Spiromax
3.
Ako používať Airexar Spiromax
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Airexar Spiromax
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE AIREXAR SPIROMAX A NA ČO SA POUŽÍVA
Airexar Spiromax obsahuje dva lieky, salmeterol a
flutikazónpropionát:

Salmeterol je dlhodobo účinný bronchodilatačný liek.
Bronchodilatačné lieky pomáhajú udržiavať
dýchacie cesty v pľúcach otvorené. To uľahčuje vdýchnutie a
vydýchnutie vzduchu. Účinky trvajú aspoň
12 hodín.

Flutikazónpropionát je kortikosteroid, ktorý znižuje opuch a
podráždenie pľúc.
Váš lekár vám predpísal tento liek na liečbu buď

ťažkej astmy, na prevenciu záchvatov dýchavičnosti a sipotu,
alebo

chronickej obštrukčnej choroby pľúc (CHOCHP), na zníženie počtu
zhoršení príznakov.
Airexar Spiromax musíte používať každý deň podľa pokynov
vášho lekára. To zabezpečí, že bude spr
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Airexar Spiromax 50 mikrogramov/500 mikrogramov inhalačný prášok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá odmeraná dávka obsahuje 50 mikrogramov salmeterolu (vo forme
salmeterolu xinafoátu)
a 500 mikrogramov flutikazónpropionátu.
Každá podaná dávka (dávka z náustku) obsahuje 45 mikrogramov
salmeterolu (vo forme salmeterolu
xinafoátu) a 465 mikrogramov flutikazónpropionátu.
Pomocná látka so známym účinkom:
Každá dávka obsahuje približne 10 miligramov laktózy (vo forme
monohydrátu).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Inhalačný prášok.
Biely prášok.
Biely inhalátor s polopriehľadným žltým krytom náustku.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Airexar Spiromax je indikovaný na použitie len u dospelých vo veku
18 rokov a starších._ _
Astma
Airexar Spiromax je indikovaný na pravidelnú liečbu pacientov s
ťažkou astmou, u ktorých je vhodné použiť
kombinovaný liek (inhalovaný kortikosteroid a dlhodobo účinný β
2
-agonista):
-
pacienti, ktorých stav nie je dostatočne kontrolovaný kombinovaným
liekom s nižšou silou
kortikosteroidov
alebo
-
pacienti, ktorých stav už je kontrolovaný vysokými dávkami
inhalačného kortikosteroidu
a dlhodobo účinným β
2
-agonistom.
Chronická obštrukčná choroba pľúc (CHOCHP)
Airexar Spiromax je indikovaný na symptomatickú liečbu pacientov s
CHOCHP, u ktorých je hodnota FEV
1
< 60 % predpokladanej normálnej hodnoty (pred použitím
bronchodilatačného lieku) a s opakovanými
exacerbáciami v anamnéze, ktorí majú významne príznaky napriek
pravidelnej bronchodilatačnej liečbe.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Airexar Spiromax je indikovaný len na použitie u dospelých vo veku
18 rokov a starších.
Airexar Spiromax nie je indikovaný na použitie u detí vo veku 12
rokov a mladších, ani u dospievajúcich vo
veku 13 až 17 rokov.
3
Dávkovanie
Cesta podávania: Inhala
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 05-09-2016
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 12-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 12-10-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 12-10-2018
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 12-10-2018
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 05-09-2016

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů